Potterův syndrom je vzácná a závažná porucha dědičného autosomálně recesivního onemocnění, které postihuje novorozence a je charakterizováno zvýrazněnými oligohydramnios (nedostatek...
Syndrom Pierre Robina (SPR), také známý jako sekvence Pierra Robina, je porucha genetického původu zařazená do kraniofaciálních syndromů nebo patologií...
Syndrom Patau je vrozené onemocnění genetického původu v důsledku přítomnosti trizomie na chromozomu 13 (zdroje Ribate Molina, Uriel a Ramos, 2010).Specificky...
Pallister-Killianův syndrom (SPK), také známý pod názvem. \ t tetrasomie 12, je vzácné onemocnění genetického původu charakterizované širokým spektrem multiorgánového...
syndrom polycystických vaječníků (SOP) je onemocnění neznámé etiologie endokrinního a gynekologického typu. To způsobuje hormonální nerovnováhu u žen v reprodukčním...
Syndrom Ohtahara (SO), také známý jako epileptická encefalopatie v raném dětství, je typem epilepsie charakterizované křečemi, epileptickými záchvaty rezistentními k...