Esterano formule, vlastnosti, rizika a použití



esterano ocyklopentadienylperhydrofenaltren (nebo cyklopentadienylperhydrofenaltren) je organická molekula, která se skládá ze tří kruhů cyklohexanu (A, B, C) kruhu cyklopentanu (D) a postranního řetězce, který vychází z uhlíku 17.

Říká se, že esterano je hypotetická mateřská molekula jakéhokoliv steroidního hormonu. Jeho sloučeniny jsou odvozeny od steroidů nebo sterolů degradací a diagenetickou a katalytickou saturací (steran, S.F.)..

Je to nasycená uhlovodíková sloučenina, která neobsahuje kyslík. Jméno bylo původně koncipováno tak, aby dosáhlo forem systematického názvosloví, ale nyní je nahrazeno základními variantami: gonano, estrano, androstano, norandrostano (etiano), colano, cholestano, ergostano, pregnano a stigmastano..

Struktura steranu je jádrem všech sterolů. Eukaryotické buňky používají určité typy sterolů ve svých buněčných stěnách (na rozdíl od prokaryot, které používají určité typy hopanoidů). Někdy se jako biomarkery používají přítomné eukaryotické buňky.

Stearáty mohou být během diageneze přeskupeny na diasterany (C-27 až C-30, přeskupení na C-18 a C-19, ne R (enantiomer) na C-24). Skalní oleje mají tendenci být bohaté na diasterany.

Cholesterol a jeho deriváty (jako je progesteron, aldosteron, kortizol a testosteron), jakož i triterpeny jsou běžnými příklady sloučenin s cyklopentadienylperhydrofenaltrenovým jádrem (Harborne, 1998).

Empirický vzorec sloučeniny je C27H48  a má molekulovou hmotnost 372,681 g / mol (Národní centrum pro biotechnologické informace, 2017).

Index

  • 1 Stereo nomenklatura a stereoizomerie
  • 2 Steroidy a steroly
  • 3 Použití
    • 3.1 Lékařství
    • 3.2 Biomarkery
  • 4 Odkazy

Stereo nomenklatura a stereoisomerismus

Během diageneze a katgeneze je biologická stereospecifita sterolů, zejména na C-5, C-14, C-17 a C-20, obecně ztracena a je generován široký rozsah isomerů..

Termín alphabetabeta esterano (někdy pouze alfabeta) je běžně používán jako zkratka pro označení volů s konfigurací 5alfa (H), 14beta (H), 17beta (H), zatímco alfaalfaalfa esterana bude označovat stereochemii 5alpha (H), 14alpha ( H), 17alpha (H).

Zápis 14alpha (H) označuje, že vodík je pod rovinou papíru, zatímco v 14beta (H) je nad rovinou. V esteranosu, pokud není citováno jiné číslo uhlíku, S a R vždy odkazují na stereochemii v C-20.

Předpona 'ne', jako například v 24-nocholethanu, ukazuje, že molekula je formálně odvozena od hlavní struktury ztrátou uvedeného atomu uhlíku, to znamená, že C-24 je odstraněn z cholestanu.

Termín demethylsterany se někdy používá k rozlišení stearanů, které nemají další alkylovou skupinu v kruhu A, tj. V atomech uhlíku C-1 až C-4.

Diasterany jsou přeuspořádané parníky, které nemají biologické prekurzory, a mají větší pravděpodobnost tvorby během diageneze a katgeneze (Steroids, S.F.).

Steroidy a steroly

Steroidy jsou chemikálie, často hormony, které tělo přirozeně produkuje. Pomáhají orgánům, tkáním a buňkám dělat svou práci. Potřebujete zdravou rovnováhu, abyste mohli růst a dokonce i pro reprodukci.

"Steroidy" mohou také odkazovat na léky vyrobené člověkem. Tyto dva hlavní typy jsou kortikosteroidy a anabolické androgenní (nebo anabolické pro krátké) steroidy.

Steroid je organická sloučenina se čtyřmi kruhy uspořádanými v konfiguraci cyklopentadienylperhydrofenaltrenu.

Příklady zahrnují kortizol, progesteron, testosteron a protizánětlivý lék dexamethason (obrázek 2)..

Steroly, také známé jako steroidní alkoholy, jsou podskupinou steroidů a důležitou třídou organických molekul. Jedná se o triterpeny založené na kruhovém systému cyklopentadienyl perhydro fenaltrenu (Alice Kurian, 2007).

Vyskytují se přirozeně u rostlin, živočichů a hub, přičemž cholesterol je nejznámějším typem zvířecího sterolu. Cholesterol je životně důležitý pro strukturu membrány živočišných buněk a funguje jako prekurzor vitaminů a steroidů rozpustných v tucích.

Obrázek 3 ukazuje, jak jsou steroly odvozeny od molekuly steranu (Preedy, 2015).

Použití

Lékařství

Prednisolon je umělá forma steranu. Používá se k léčbě stavů, jako jsou artritida, krevní problémy, poruchy imunitního systému, stav kůže a očí, dýchací problémy, rakovina a těžké alergie..

Snižuje reakci imunitního systému na různé nemoci, aby se snížily příznaky jako bolest, otok a reakce alergického typu (WebMD, LLC, S.F.).

Tento lék může způsobit nevolnost, pálení žáhy, bolesti hlavy, závratě, změny v menstruaci, potíže se spánkem, zvýšené pocení nebo akné.

Protože tento lék působí oslabením imunitního systému, může snížit schopnost bojovat s infekcemi. To může způsobit větší pravděpodobnost výskytu závažné (vzácně fatální) infekce nebo zhoršení infekce.

Biomarkery

Vlády C28 a C29 jsou ukazateli přítomnosti zelených esterů a C27 ​​pro přítomnost červených řas. Relativní početnost volů umožňuje zkoumání fosilních záznamů o diverzifikaci a vývoji paleozoických řas..

Řasy patří mezi nejstarší organismy, o nichž je známo, že obývají biosféru Země se záznamem datem od asi 2,7 Ga.

Pouze několik mořských řas produkuje tvrdé části, které mohou být zachovány během geologického času, a proto je jejich fosilní záznam neúplný..

Molekulární fosílie nebo biomarkery doplňují doplňující informace o fosilním palynomorphovém záznamu. Steroidy jsou důležitými složkami membrán eukaryotických buněk a jsou konzervovány v sedimentech, jako je stevan (Lorenz Schwark, 2006).

V práci Wolfganga K. Seiferta (1978) byly aplikovány nové parametry biologických markerů na problémy geochemické korelace surových olejů v McKittrick Field, Kalifornie.

Výsledky získané na molekulární úrovni převyšují míru informací získaných z objemových organických geochemických parametrů. Oba typy parametrů se však vzájemně podporují a všechny závěry jsou v souladu s jemnou stratigrafií a obecnými geologickými požadavky.

Odkazy

  1. Alice Kurian, M. A. (2007). Léčivé rostliny. Nové Dillí: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Fytochemické metody Průvodce moderními technikami analýzy rostlin. Londýn: Chapman & Hall.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Steranové biomarkery jako indikátory evoluce paleozoických řas a zániku. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology Volume 240, Issues 1-2, 225-236.
  4. Národní centrum pro biotechnologické informace. (2017, 18. března). PubChem Compound Database; CID = 6431240. Zdroj: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Preedy, V. R. (2015). Zpracování a dopad na aktivní složky potravin. Akademický tisk.
  6. sterane (S.F.). Obnoveno z medilexicon.com.
  7. Steroidy. (S.F.). Zdroj: summons.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Steran Zdroj: webmd.com.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Aplikace steranů, terpanů a monoaromatiky na zrání, migraci a zdroj ropy. Geochimica et Cosmochimica Acta svazek 42, číslo 1, 77-95.