Interfázové trvání a fáze



mezifáze Je to stadium, ve kterém buňky rostou a vyvíjejí se, berou živiny z vnějšího prostředí. Obecně se buněčný cyklus dělí na rozhraní a mitózu.

Rozhraní je ekvivalentní "normálnímu" stádiu buňky, kde jsou replikovány genetické materiály a buněčné organely a buňka je připravena v několika aspektech pro další fázi cyklu, mitózu. Je to fáze, kdy buňky tráví většinu svého času.

Rozhraní se skládá ze tří dílčích fází: fáze G1, který odpovídá prvnímu intervalu; fáze S, fáze syntézy a fáze G2, druhý interval. Na konci této fáze buňky vstupují do mitózy a dceřinné buňky pokračují v buněčném cyklu.

Index

  • 1 Co je rozhraní?
  • 2 Jak dlouho to trvá??
  • 3 Fáze
    • 3.1 Fáze G1
    • 3.2 Fáze S
    • 3.3 Fáze G2
    • 3.4 Fáze G0
  • 4 Replikace DNA
    • 4.1 Replikace DNA je polokonzervativní
    • 4.2 Jak se replikuje DNA?
  • 5 Odkazy

Co je to rozhraní?

"Životnost" buňky je rozdělena do několika stupňů a tyto zahrnují buněčný cyklus. Cyklus je rozdělen do dvou základních událostí: rozhraní a mitóza.

Během této fáze lze pozorovat růst buněk a kopii chromozomů. Cílem tohoto jevu je příprava dělení buňky.

Jak dlouho to trvá??

Ačkoli časová délka buněčného cyklu se značně liší mezi typy buněk, rozhraní je dlouhá etapa, kde dochází k významnému počtu událostí. Buňka stráví v rozhraní přibližně 90% své životnosti.

V typické lidské buňce může být buněčný cyklus rozdělen do 24 hodin a distribuován následujícím způsobem: fáze mitózy trvá méně než hodinu, fáze S trvá přibližně 11-12 hodin - přibližně polovina cyklu.

Zbytek času je rozdělen do fází G1 a G2. Ten by v našem příkladu trval čtyři až šest hodin. Pro fázi G1 Je těžké přiřadit číslo, protože se mezi jednotlivými typy buněk velmi liší.

Například v epitelových buňkách může být buněčný cyklus dokončen za méně než 10 hodin. Naopak jaterní buňky zabírají více času a mohou se dělit jednou ročně.

Jiné buňky ztrácejí schopnost dělení, jak tělo stárne, jak je tomu v případě neuronů a svalových buněk

Fáze

Rozhraní je rozděleno do následujících dílčích fází: fáze G1, S fáze a fáze G2. Dále popíšeme jednotlivé etapy.

Fáze G1

Fáze G1 nachází se mezi mitózou a počátkem replikace genetického materiálu. V této fázi buňka syntetizuje nezbytné RNA a proteiny.

Tato fáze je rozhodující v životě buňky. Citlivost se zvyšuje, pokud jde o vnitřní a vnější signály, které umožňují rozhodnout, zda je buňka ve stavu rozdělit. Jakmile je rozhodnuto pokračovat, buňka vstoupí do zbytku fází.

Fáze S

S fáze pochází ze "syntézy". V této fázi dochází k replikaci DNA (tento proces bude podrobně popsán v následující části).

Fáze G2

Fáze G2 odpovídá intervalu mezi S fází a následující mitózou. Procesy opravy DNA probíhají a buňka dělá poslední přípravy k zahájení dělení jádra.

Když lidská buňka vstoupí do G fáze2, Má dvě identické kopie svého genomu. To znamená, že každá buňka se počítá se dvěma sadami 46 chromozomů.

Tyto identické chromosomy jsou nazývány sestřenými chromatidy a materiál je často vyměňován během rozhraní, v procesu známém jako sesterská chromatidová výměna..

Fáze G0

Tam je další fáze, G0. Říká se, že buňka vstupuje do G0"Když se přestane dělit na dlouhou dobu." V této fázi může buňka růst a být metabolicky aktivní, ale nedochází k replikaci DNA.

Zdá se, že některé buňky byly v této téměř "statické" fázi zachyceny. Mezi nimi můžeme zmínit buňky srdečního svalu, oka a mozku. Pokud by tyto buňky byly poškozeny, nedojde k žádné opravě.

Buňka vstupuje do procesu dělení díky různým podnětům, ať už vnitřním nebo vnějším. Aby k tomu došlo, musí být replikace DNA přesná a úplná a buňka musí mít odpovídající velikost.

Replikace DNA

Nejvýznamnější a dlouhá událost rozhraní je replikace molekuly DNA. Eukaryotické buňky představují genetický materiál v jádru, ohraničeném membránou.

Tato DNA musí být replikována tak, aby se buňka mohla dělit. Termín replikace tedy označuje případ duplikace genetického materiálu.

Kopírování DNA buňky musí mít dvě velmi intuitivní vlastnosti. Za prvé, kopie musí být co nejpřesnější, jinými slovy proces musí předložit věrnost.

Za druhé, tento proces musí být rychlý a nasazení enzymatického zařízení nezbytného pro replikaci musí být účinné.

Replikace DNA je polokonzervativní

Po mnoho let byly položeny různé hypotézy o tom, jak by mohlo dojít k replikaci DNA. To nebylo dokud ne 1958, když výzkumníci Meselson a Stahl uzavřel, že DNA replikace je semi-konzervativní.

"Polokonzervativní" znamená, že jeden ze dvou řetězců, které tvoří dvojitou spirálu DNA, slouží jako templát pro syntézu nového řetězce. Konečným produktem replikace jsou dvě molekuly DNA, z nichž každá je tvořena původním řetězcem a novým.

Jak se replikuje DNA?

DNA musí projít řadou komplexních modifikací, aby mohl být prováděn proces replikace. Prvním krokem je rozbalit molekulu a oddělit řetězy - právě když rozbalíme oblečení.

Tímto způsobem jsou nukleotidy vystaveny a slouží jako templát pro nové vlákno DNA, které má být syntetizováno. Tato oblast DNA, kde jsou dva řetězce odděleny a kopírovány, se nazývá replikační vidlice.

Všechny zmíněné procesy jsou podporovány specifickými enzymy - např. Polymerázami, topoizomerázami, helikázami, mj. S různými funkcemi, tvořícími komplex nukleoproteinů..

Odkazy

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B.E. (2003). Biologie: Život na Zemi. Pearsonovo vzdělávání.
  2. Lékárník, C. B., & Angosto, M. C. (2009). Inovace u rakoviny. Redakce UNED.
  3. Ferriz, D. J. O. (2012). Základy molekulární biologie. Redakční UOC.
  4. Jorde, L. B. (2004). Lékařská genetika. Elsevier Brazílie.
  5. Rodak, B. F. (2005). Hematologie: základy a klinické aplikace. Panamericana Medical.