Co je to acetofenon?
acetofenon je organická sloučenina odvozená z čekanky. Používá se především jako ochucovadlo v potravinách a parfémech.
Acetofenon se také používá jako rozpouštědlo pro plasty a pryskyřice. Tato sloučenina je součástí 599 přísad přítomných v cigaretách.
Jeho chemický vzorec je C6H5C (O) CH3 a patří do skupiny ketonů, chemických sloučenin charakterizovaných karbonylovou skupinou. Acetofenon je nejjednodušší aromatický keton.
Acetofenon je hustší než voda, takže je lehce rozpustný a klesá do něj. V chladných podmínkách mrzne acetofenon.
Při pokojové teplotě je acetofenon čirou kapalinou se sladkou a kořeněnou chutí.
Jeho bod varu je 202 ° C oC, zatímco jeho bod tání je 20 ° C oC. Jeho vůně připomíná vůni pomerančů.
Acetofenon je mírně reaktivní. Chemické reakce mezi acetofenonem a zásadami nebo kyselinami uvolňují velké množství hořlavého plynu a tepla.
Reakce mezi acetofenonem a alkalickými kovy, hydridy nebo nitridy také uvolňují plyny a teplo, které je dostačující pro zahájení požáru. Acetofenon nereaguje s isokyanáty, aldehydy, peroxidy a karbidy.
Syntéza
Acetofenon může být syntetizován několika způsoby. To může být koupeno jako vedlejší produkt isopropylbensen, také volal cumene.
V přírodě se kumen nachází v skořici a zázvorovém oleji. Acetofenon může být také produkován oxidací ethylbenzinu.
Farmaceutické a obecné použití
Během 20. století, acetofenon byl používán jako hypnotic agent. Za tímto účelem byla sloučenina syntetizována a zabalena pod názvem Sypnone pro indukci spánku.
V současném farmaceutickém průmyslu se acetofenon používá jako fotosenzitivní činidlo.
Tyto léky jsou neaktivní, dokud se nedostanou do kontaktu s ultrafialovým světlem nebo slunečním zářením.
Jakmile dojde ke kontaktu se světlem, začíná reakce v lidské tkáni za účelem vyléčení nemocné tkáně. Acetofenon se obecně používá k léčbě psoriázy a některých typů neoplazmat.
Kromě toho, acetofenon je široce používán k oslazování potravin a nápojů. Díky svému ovocnému pachu se používá také pro vůně, které se nacházejí v pleťových vodách, parfémech, mýdlech a detergentech..
Rizika
Při vysokých koncentracích je parou acetofenonu narkotikum. Tato pára může mírně dráždit pokožku a oči.
Při vysokých hladinách může kontakt mezi párou a tkání vést k poškození rohovky. Když je tato expozice konstantní, páry mohou snížit citlivost na světlo zraku.
Vdechování těchto par může také způsobit přetížení plic, jater a ledvin. Když se acetofenon konzumuje orálně, může oslabit lidský puls a způsobit sedativní, hypnotické a hematologické účinky..
Agentura pro ochranu životního prostředí Spojených států klasifikovala acetofenon ve skupině D, označovanou jako neklasifikovatelná z hlediska karcinogenity člověka.
Sloučeniny přiřazené do skupiny D neprokazují dostatečné důkazy na podporu nebo vyvrácení karcinogenity u člověka.
Odkazy
- Národní centrum pro biotechnologické informace. PubChem Compound Database; CID = 7410 Národní centrum pro biotechnologické informace (2017). PubChem Compound Database; CID = 7410, acetofenon. USA Národní knihovna medicíny.
- Brown, W. (2015). Keton Encyklopedie Britannica. Encyklopedie Britannica Inc.
- Chemická kniha (2017). CAS Seznam databáze: Acetofenon.
- Agentura Spojených států na ochranu životního prostředí (2016). Acetofenon.
- Zelená kniha (2012). Acetofenon a jeho použití.
- USA Katedra zdravotnictví a sociálních služeb (1993). Banka údajů o nebezpečných látkách (HSDB, online databáze). Národní toxikologický informační program, Národní knihovna medicíny, Bethesda, MD.
- Sittig, M (1985). Příručka toxických a nebezpečných chemických látek a karcinogenů. 2. vydání.