Hormony hypotalamu stimulující a inhibující

hormony hypotalamu Jsou velmi různorodé a jsou odpovědné za provádění činností, jako je regulace tělesné teploty, organizace stravovacích návyků, agrese a reprodukce, jakož i strukturování viscerálních funkcí.

Hypotalamus je jaderná oblast mozku. Skládá se z subkortikální struktury, je součástí diencephalonu a je těsně pod thalamusem.

Tato část mozku je základem pro koordinaci základních chování. Které jsou spojeny s udržováním druhu.

V tomto smyslu je jednou z hlavních funkcí hypotalamu uvolnění a inhibice hormonů z hypofýzy. Regulace fungování těchto hormonů umožňuje provádět a modulovat velké množství fyzikálních a biologických procesů.

Cílem tohoto článku je vysvětlit, které hormony jsou regulovány hypotalamem. Stejně jako komentování jejich vlastností a role, kterou hrají ve fungování organizace.

Hypothalamic stimulující hormony

Hormony hypotalamu mohou být rozděleny do dvou širokých kategorií: stimulační hormony a inhibiční hormony.

Stimulační hormony jsou ty, které produkují přímou stimulaci hormonálního uvolňování. Tyto hormony pracují prostřednictvím hypotalamu-hypofýzy. To znamená spojením těchto dvou struktur těla.

Hypotalamus dostává informace z mozkové kůry a autonomního nervového systému. Podobně přímo interpretuje širokou škálu environmentálních podnětů (jako je teplota a osvětlení).

Po přijetí těchto podnětů signalizuje hypofýze, aby regulovala činnost štítné žlázy, nadledvinek a pohlavních žláz, aby vyhovovala specifickým potřebám těla. Hlavní hormony hypotalamu jsou:

Kortikotropin uvolňující hormon

Hormon nebo faktor uvolňující kortikotropin je peptid o 41 aminokyselinách. To je propuštěno ventromedial hypothalamus mozku a je transportován krví k systému hypofýzy portálu \ t.

Když hormon dosáhne hypofýzy, konkrétně adenohypofýzy, je zodpovědný za podporu produkce a vylučování kortikotropinu (ACTH)..

Kortikotropin je polypeptidový hormon, který stimuluje nadledvinky. Vyvolává svou činnost na kůře nadledvin a stimuluje steroidogenezi, růst kůry nadledvin a sekreci kortikosteroidů.

Nedostatek tohoto hormonu v krvi způsobuje pokles kortizolu. Indukci osoby stav hypoglykémie a slabosti. Podobně může také produkovat adrenální androgenní redukci v krvi, což vede ke snížení ochlupení na stydké ose a snížení libida..

Hormon uvolňující kortikotropin je tedy stimulován stavy pozitivní energetické bilance a je redukován ve stavu negativní energetické bilance, jako je nedostatek potravy..

Na druhé straně, živiny v krvi také ovlivňují hladiny exprese hormonu uvolňujícího kortikotropin..

V tomto smyslu reguluje hormon uvolněný hypotalamem biologické procesy, které souvisejí především s hladem a sexuálním fungováním.

Růstový hormon uvolňující hormon

Hormon uvolňující růstový hormon (GHRH) patří do rodiny molekul, včetně sekretinu, glukagonu, vazoaktivního intestinálního peptidu a inhibičního žaludečního peptidu..

Hormon je produkován v jádru oblouku a ve ventromediálním jádru hypotalamu. Když se objeví, putuje krevními cévami do hypofýzy.

Existují dvě chemické formy GHRH. První představuje 40 aminokyselin a druhý 44. Oba typy hormonů vykazují velký počet účinků na somatotropní buňky.

Když je GHRH fixována v membráně buněk hypofýzy, vyvolává vysokou stimulaci sekrece růstového hormonu (GH)..

Tato stimulace se provádí pomocí mechanismu závislého na vápníku a aktivuje adenylcyklázu prostřednictvím akumulace cyklického AMP. Podobně aktivuje cyklus fosfatidylinositsolu a působí přímo v buňce.

Růstový hormon je peptidový hormon, který stimuluje růst a reprodukci buněk. Rovněž umožňuje regeneraci svalů a tkání organismu.

Účinky GH lze obecně popsat jako anabolické. A provádějí na organismu mnoho různých akcí. Hlavní jsou:

1. Zvýšení retence vápníku a mineralizace kostí.
2. Zvýšení svalové hmoty.
3. Podporuje lipolýzu.
4. Zvýšení biosyntézy proteinů.
5. Stimuluje růst všech vnitřních orgánů kromě mozku.
6. Reguluje homeostázu těla.
7. Snižuje spotřebu glukózy v játrech a podporuje glukoneogenezi.
8. Přispívá k udržení a funkci ostrůvků pankreatu.
9. Stimuluje imunitní systém.

Hypotalamus tak hraje hlavní roli ve vývoji, růstu a regeneraci organismu prostřednictvím stimulace produkce růstového hormonu..

Gonadotropin uvolňující hormon

Hormon uvolňující gonadotropin (LHRH) působí přímo na receptory hypofýzy s vysokou afinitou. Když stimuluje tyto receptory, způsobuje zvýšení produkce hormonu gonadotropinu.

Je vylučován převážně neurony v preoptické oblasti a skládá se pouze z 10 aminokyselin. Působení LHRH na hypofýzu je iniciováno vazbou na specifické receptory na povrchu buňky.

Proces uvolňování LHRH je aktivován mobilizací intracelulárního vápníku. Adrenergní agonisté usnadňují uvolňování hormonu, zatímco endogenní opioidy ho inhibují. Podobně estrogen zvyšuje množství receptorů LHRH a androgeny ho snižují.

Uvolňování tohoto hormonu hypotalamem se značně liší po celý život člověka. LHRH se zpočátku objevuje během těhotenství. Od desátého týdne těhotenství přibližně.

Během této doby LHRH vyvolá náhlý nárůst gonadotropinů. Následně se uvolňování těchto hormonů zjevně snižuje.

Gonadotropiny jsou hormony, které se podílejí na regulaci reprodukce obratlovců. Konkrétně existují tři různé typy (všechny jsou uvolňovány LRHR): luteinizační hormon, folikuly stimulující hormon a chorionický gonadotropin.

Luteinizační hormon je zodpovědný za zahájení ovulace u žen a hormon stimulující folikuly stimuluje růst ovariálního folikulu, který obsahuje vajíčko.

Konečně choriový gonadotropin je zodpovědný za podávání nutričních faktorů a stimuluje produkci nezbytného množství jiných hormonů pro embryo. Z tohoto důvodu LHRH motivuje vysokou stimulaci gonadotropinů během těhotenství.

Thyrotropin uvolňující hormon

Thyrotropin uvolňující hormon (TSHRH) je tripeptid, který se vytváří v přední oblasti hypotalamu. Podobně mohou být také produkovány přímo v zadní hypofýze a v dalších oblastech mozku a míchy..

TSHRH cirkuluje krevními cévami do hypofýzy. Místo, kde je spojeno s řadou konkrétních přijímačů.

Když se dostane do hypofýzy, TSHRH stimuluje sekreci thyrotropinu zvýšením volného cytoplazmatického vápníku. Fosfatidylinositol a membránové fosfolipidy se účastní sekrece thyrotropinu.

Působení TSHRH se provádí na membráně a není závislé na internalizaci, i když se provádí a motivuje ke zvýšení sekrece thyrotropinu..

Thyrotropin, také nazývaný hormon stimulující štítnou žlázu, je hormon, který reguluje tvorbu hormonů štítné žlázy.

Konkrétně se jedná o glykoproteinovou látku, která zvyšuje sekreci tyroxinu a trijodthyroninu.

Tyto hormony regulují buněčný metabolismus aktivací metabolismu, svalového napětí, citlivosti na chlad, zvýšenou tepovou frekvencí a prováděním psychických výstrah..

Tímto způsobem je TSHRH nepřímo zodpovědný za regulaci základních procesů těla prostřednictvím aktivace hormonu, který reguluje fungování hormonů štítné žlázy..

Faktory uvolňující prolaktin

Konečně, faktory uvolňující prolaktin (PRL) jsou skupinou prvků tvořených neurotransmitery (serotonin a acetylcholin), opiáty a estrogenové látky..

Tyto faktory stimulují uvolňování prolaktinu prostřednictvím spolupráce TSHRH, vazoaktivního intestinálního peptidu, látky P, cholecystokininu, neurotensinu, GHRH, oxytocinu, vazopresinu a galaninu..

Všechny tyto látky jsou zodpovědné za zvýšení segregace prolaktinu v hypofýze. Prolaktin je peptidový hormon, který je zodpovědný za produkci mléka v mléčných žlázách a syntetizuje progesteron v corpus luteum..

Na druhé straně u mužů může prolaktin ovlivnit funkci nadledvin, rovnováhu elektrolytů, vývoj prsu a někdy i galaktorrhea, snížené libido a impotenci..

Prolaktin se vyskytuje hlavně během těhotenství žen. Hodnoty tohoto hormonu v krvi se pohybují mezi 2 a 25 ng / ml u negravidních žen a mezi 2 a 18 ng / ml u mužů. U těhotných žen se množství prolaktinu v krvi zvyšuje mezi 10 a 209 ng / ml.

PRL tak působí specificky během těhotenství pro ženy, aby zvýšily produkci mléka. Když není těhotenství situace, funkce tohoto hormonu je velmi snížena.

Hypothalamic inhibiční hormony

Inhibiční hormony hypotalamu hrají roli opačně než stimulační. To znamená, že místo stimulace tvorby tělesných hormonů inhibují jejich sekreci a tvorbu.

Tento typ hypotalamických hormonů působí také na hypofýzu. Oni jsou produkováni v hypotalamu a cestovat do zmíněného regionu vykonávat jisté funkce.

Konkrétně existují dva různé typy inhibičních hypotalamických hormonů: inhibitory PRL a inhibiční hormony GH.

Inhibiční faktory PRL

Faktory inhibující PRL jsou převážně tvořeny dopaminem. Tato látka se vytváří v obloukových a paraventrikulárních jádrech hypotalamu.

Jakmile je dopamin produkován, putuje axony neuronů do nervových zakončení, kde se uvolňuje do krve. Je transportován krevními cévami a zasahuje do přední hypofýzy.

Když je navázán na receptory hypofýzy, provádí totálně antagonistický účinek na faktory uvolňující prolaktin. To znamená, že místo stimulace sekrece tohoto hormonu inhibuje jeho produkci.

Inhibice se provádí interakcemi s receptory D2 (receptory dopaminu spojené s adenylátcyklázou). Podobně dopamin inhibuje tvorbu cyklického AMP a syntézu fosfonisitolu, což je vysoce relevantní účinek v regulaci sekrece PRL.

Na rozdíl od faktorů stimulujících prolaktin je působení dopaminu v hypofýze mnohem hojnější.

Toto působí vždy, když není nutná produkce prolaktinu, to znamená, když není těhotenství. S cílem vyhnout se účinkům uvedeného hormonu, které nejsou nutné, pokud není těhotenství.

Somatostatinový hormon

Nakonec, somatostatin nebo inhibiční hormon (GH) se skládá z 14 aminokyselinového hormonu, který je distribuován více buňkami nervového systému. Působí jako neurotransmiter v různých oblastech míchy a mozkového kmene.

Specifické buňky vylučující somatostatin se podílejí na regulaci sekrece inzulínu a glukagonu a jsou příkladem hormonální parakrinní kontroly..

Somatostatin je hormon, který působí přes pět receptorů spojených s G proteinem a používá různé dráhy druhého posla. Tento hormon je zodpovědný za inhibici sekrece GH a snížení reakcí tohoto hormonu na stimuly sekretagogů.

Hlavní účinky tohoto hormonu jsou:

1. Snížení rychlosti trávení a vstřebávání živin gastrointestinálním traktem.
2. Inhibice glukagonu a sekrece inzulínu.
3. Inhibice pohyblivosti žaludku, duodentální a žlučníku.
4. Snížení vylučování kyseliny chlorovodíkové, pepsinu, gastrinu, sekretinu, střevní šťávy a enzymů pankreatu \ t.
5. Inhibice absorpce glukózy a triglyceridů střevní sliznicí.

Odkazy

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J., Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). "Plazmový oxytocin se zvyšuje v lidské sexuální odpovědi," J. Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
2. Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007), Greenspanova základní a klinická endokrinologie (8. vydání). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 193-201.

3. Goodman a Gilman. Farmakologické základy léčiv. Deváté vydání.Vol. I. Redakce McGraw-Hill Interamericana. Mexiko 1996.

4. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (leden 2007). "Systematický přehled: bezpečnost a účinnost růstového hormonu u zdravých starších osob". Stážista. Med., 146 (2): 104-15. 

5. Národní centrum pro biotechnologické informace, USA Národní knihovna medicíny.

6. Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner a kol. Harperova biochemie. Čtrnácté vydání. Redakční Moderní manuál. Mexico D.F. 1997.