Charakteristiky, typy, funkce transcytózy



transcytóza jedná se o transport materiálů z jedné strany extracelulárního prostoru na druhou stranu. I když se tento jev může vyskytnout ve všech typech buněk - včetně osteoklastů a neuronů - je charakteristický pro epitel a endothelii..

Během transcytózy jsou molekuly transportovány endocytózou, zprostředkovanou některým molekulárním receptorem. Membránová vesikula migruje přes mikrotubulová vlákna, která tvoří cytoskeleton, a na opačné straně epitelu je obsah vezikulu uvolněn exocytózou..

V endotelových buňkách je transcytóza nepostradatelným mechanismem. Endotely mají tendenci vytvářet nepropustné bariéry pro makromolekuly, jako jsou proteiny a živiny.

Tyto molekuly jsou navíc příliš velké, aby mohly projít transportéry. Díky procesu transcytózy se dosáhne transportu uvedených částic.

Index

  • 1 Objev
  • 2 Procesní charakteristiky
  • 3 Fáze
  • 4 Typy transcytózy
  • 5 Funkce
    • 5.1 Transport IgG
  • 6 Odkazy

Objev

Existence transcytózy byla stanovena v padesátých létech Palade, zatímco studovala permeabilitu kapilár, kde popisuje populaci posilovačů vezikul. Následně byl tento typ transportu objeven v krevních cévách přítomných v pruhovaném a srdečním svalu.

Termín "transcytóza" byl vytvořen Dr. N. Simionescem spolu se svou pracovní skupinou, aby popsal průchod molekul z luminální strany endotelových buněk kapilár do intersticiálního prostoru v membránových váčcích..

Charakteristiky procesu

Pohyb materiálů uvnitř buňky může sledovat různé transcelulární cesty: pohyb membránovými transportéry, kanály nebo póry nebo transcytózou.

Tento jev je kombinací procesů endocytózy, transportu váčků buňkami a exocytózy.

Endocytóza spočívá v zavedení molekul do buněk, které je zahrnují do invaginace přicházející z cytoplazmatické membrány. Vytvořený vesikul je začleněn do cytosolu buňky.

Exocytóza je reverzní proces endocytózy, kde buňka vylučuje produkty. Během exocytózy se membrány vezikul fúzují s plazmatickou membránou a obsah se uvolňuje do extracelulárního média. Oba mechanismy jsou klíčové pro transport velkých molekul.

Transcytóza umožňuje, aby různé molekuly a částice procházely cytoplazmou buňky a procházely z jedné extracelulární oblasti do druhé. Například průchod molekul endotelovými buňkami do cirkulující krve.

Je to proces, který potřebuje energii - je závislý na ATP - a zahrnuje struktury cytoskeletu, kde aktinová mikrovlákna mají roli motoru a mikrotubuly ukazují směr pohybu.

Fáze

Transcytóza je strategie používaná mnohobuněčnými organismy pro selektivní pohyb materiálů mezi dvěma prostředími, aniž by se změnilo jejich složení..

Tento mechanismus transportu zahrnuje následující stupně: nejprve se molekula váže na specifický receptor, který lze nalézt na apikálním nebo bazálním povrchu buněk. Potom dochází k procesu endocytózy skrze zakryté váčky.

Za třetí, dochází k intracelulárnímu průchodu vezikuly k opačnému povrchu, odkud byla internalizována. Proces končí exocytózou transportované molekuly.

Některé signály jsou schopny spouštět procesy transcytózy. Bylo zjištěno, že polymerní receptor imunoglobulinů zvaný pIg-R (polymerní imunolobinový receptor) dochází k transcytóze v polarizovaných epiteliálních buňkách.

Když fosforylace zbytku aminokyseliny serinu nastane v poloze 664 cytoplazmatické domény pIg-R, je indukována v procesu transcytózy.

Kromě toho existují proteiny spojené s transcytózou (TAP), proteiny asociované s transytozou), které se nacházejí v membráně vezikul, které se podílejí na procesu a zasahují do procesu membránové fúze. Pro tento proces existují markery a jedná se o proteiny o 180 kD.

Typy transcytózy

Existují dva typy transcytózy, v závislosti na molekule zapojené do procesu. Jedním z nich je klatrin, molekula proteinové povahy, která se podílí na přenosu vesikul uvnitř buněk a kaveolinu, integrálního proteinu přítomného ve specifických strukturách zvaných caveolae..

První typ transportu, který zahrnuje klatrin, se skládá z vysoce specifického typu transportu, protože tento protein má vysokou afinitu k určitým receptorům, které vážou ligandy. Protein se podílí na procesu stabilizace invaginace, která produkuje membranózní vesikul.

Druhý typ transportu, zprostředkovaný molekulou kaveolinu, je nezbytný při transportu albuminu, hormonů a mastných kyselin. Tyto vesikuly jsou méně specifické než v předchozí skupině.

Funkce

Transcytóza umožňuje buněčnou mobilizaci velkých molekul, především v tkáních epitelu, přičemž nedotkne strukturu částice, která putuje.

Navíc je to prostředek, kterým se dětem podaří absorbovat protilátky z mateřského mléka a uvolňují se do extracelulární tekutiny ze střevního epitelu..

Transport IgG

Imunoglobulin G, zkráceně IgG, je třída protilátek produkovaných za přítomnosti mikroorganismů, ať už se jedná o houby, bakterie nebo viry..

Často se nachází v tělních tekutinách, jako je krev a mozkomíšní mok. Navíc je to jediný typ imunoglobulinu, který je schopný procházet placentou.

Nejčastěji studovaným příkladem transcytózy je transport IgG z mateřského mléka u hlodavců, kteří procházejí epitelem střeva v potomstvu..

IgG se váže na Fc receptory umístěné v luminální části buněk kartáčku, komplex ligandových receptorů je endocytozován v obalech vezikulárních struktur, transportován buňkou a uvolňování probíhá v bazální části..

Lumen střeva má pH 6, takže tato hodnota pH je optimální pro spojení komplexu. Stejným způsobem je pH disociace 7,4, což odpovídá mezibuněčné kapalině bazální strany.

Tento rozdíl v pH mezi oběma stranami epiteliálních buněk střeva umožňuje imunoglobulinům dosáhnout krev. U savců tento stejný proces umožňuje cirkulaci protilátek z buněk žloutkového vaku k plodu.

Odkazy

  1. Gómez, J. E. (2009). Účinky izomerů resveratrolu na homeostázu oxidu vápenatého a oxidu dusnatého ve vaskulárních buňkách. Univerzita Santiago de Compostela.
  2. Jiménez García, L. F. (2003). Buněčná a molekulární biologie. Pearson vzdělání Mexika.
  3. Lodish, H. (2005). Buněčná a molekulární biologie. Panamericana Medical.
  4. Lowe, J. S. (2015). Stevens a Lowe lidská histologie. Elsevier Brazílie.
  5. Maillet, M. (2003). Buněčná biologie: manuál. Masson.
  6. Silverthorn, D. U. (2008). Fyziologie člověka. Panamericana Medical.
  7. Tuma, P. L., & Hubbard, A. L. (2003). Transcytóza: křížení buněčných bariér. Fyziologické recenze, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L. I. (1998). Problémy buněčné biologie. Redakce univerzity.