Heterozygotní kompletní, neúplná dominance, Codominance a Barrus Corpuscles



A heterozygotní V diploidních organismech je organismus, který má podmínku mít dvě různé varianty genu, na rozdíl od homozygotů, které mají dvě kopie stejného genu. Každá z těchto variant genu je známa jako alela.

Významný počet organismů jsou diploidy; to je, oni mají dvě sady chromozómů v jejich buňkách (kromě pro gametes, ovules a spermie, který být haploid, tak oni jen mají jeden soubor chromozómů). Lidé mají 23 párů chromozomů, celkem 46: polovina zděděná od matky a druhá polovina od otce.

Pokud jsou v každé dvojici chromozomů obě alely pro daný gen odlišné, je u jednotlivce řečeno, že je heterozygotní pro tuto charakteristiku..

Index

  • 1 Co je gen?
  • 2 Plná dominance
  • 3 Nedokončená dominance
  • 4 Kodominance
  • 5 Korpus Barr
  • 6 Odkazy

Co je to gen?

Než se ponoříme do konceptů a příkladů heterozygotů, je nutné definovat, co je gen. Gen je sekvence DNA, která kóduje určitý fenotyp.

Obecně je u eukaryotů sekvence genů přerušena nekódujícími sekvencemi zvanými introny.

Existují geny, které kódují messenger RNA, které zase produkují aminokyselinovou sekvenci; to znamená proteiny.

Nemůžeme však omezit pojem genu na sekvence kódující proteiny, protože existuje významný počet genů, jejichž funkce je regulační. Ve skutečnosti je definice genu interpretována rozdílně v závislosti na poli, ve kterém je studována.

Plná Dominance

Fyzický vzhled a pozorovatelné vlastnosti jedince jsou jeho fenotypem, zatímco genetická konstituce je genotyp. Exprese fenotypu je logicky určena genotypem a podmínkami prostředí, které existují během vývoje.

Pokud jsou tyto dva geny stejné, fenotyp je přesným odrazem genotypu. Předpokládejme například, že barva očí je určena jediným genem. Tento charakter je jistě ovlivněn větším počtem genů, ale záležitost zjednodušíme pro didaktické účely.  

Gen "A" je dominantní a souvisí s hnědýma očima, zatímco gen "a" je recesivní a souvisí s modrýma očima.

Pokud je genotyp určitého jedince "AA", bude exprimovaný fenotyp hnědýma očima. Podobně genotyp "aa" bude exprimovat fenotyp modrého oka. Jak hovoříme o diploidních organismech, existují dvě kopie genu související s barvou očí.

Při studiu heterozygotu se však věci komplikují. Genotyp heterozygotu je "Aa", "A" může pocházet od matky a "a" od otce nebo naopak.

Pokud je dominance úplná, dominantní alela "A" zcela zakryje recesivní alelu "a" a heterozygotní jedinec bude mít hnědé oči, stejně jako dominantní homozygot. Jinými slovy, přítomnost recesivní alely je irelevantní.

Neúplná dominance

V tomto případě přítomnost recesivní alely v heterozygotech, pokud má úlohu v expresi fenotypu.

Když je dominance neúplná, fenotyp jedince je mezi dominantním homozygotem a recesivním homozygotem..

Pokud vezmeme náš hypotetický příklad barvy očí a předpokládáme, že dominance těchto genů je neúplná, jedinec s genotypem "Aa" by měl oči mezi modrou a hnědou barvou..

Skutečným příkladem přírody jsou květy květů rodu Antirrhinum. Jsou známé jako drakova ústa nebo dračí hlava. Tyto rostliny produkují bílé ("BB") a červené ("bb") květy.

Pokud uděláme experimentální kříž mezi bílými květy a červenými květy, získáme růžové květy ("Bb"). Přechod těchto růžových květů má za následek různé červené, růžové a bílé květy.

K tomuto jevu dochází, protože alela "A" produkuje červený pigment a alela "b" produkuje bílý pigment. U heterozygotního jedince je polovina pigmentu květů produkována alelou "A" a druhá polovinou alelou "a", což vytváří fenotyp růžových květů. Všimněte si, že fenotyp je meziprodukt.

Je třeba zmínit, že i když je fenotyp meziproduktem, neznamená to, že se geny „mísí“. Geny jsou diskrétní částice, které se nemíchají a přecházejí neporušené z jedné generace na druhou. Smíchaný je produkt genu, pigmentu; Z tohoto důvodu jsou květy růžové.

Codominance

Ve fenoménu codominance jsou obě alely exprimovány ve fenotypu stejně. Proto heterozygot není již meziproduktem mezi dominantním a recesivním homozygotem, jak jsme viděli v předchozím případě, ale zahrnuje homozygotní fenotypy.

Nejvíce studovaným příkladem je krevní skupina, označená písmeny MN. Tento gen kóduje proteiny (antigeny) exprimované v červených krvinkách.

Na rozdíl od slavných ABO nebo Rh antigenů, které produkují důležité imunitní reakce, pokud tělo detekuje ne-vlastní, MN antigeny tyto reakce negenerují.

Alela LM kóduje M antigen a LN kóduje N antigen, jedinec s genotypem LM LM produkuje výhradně M antigeny ve svých erytrocytech a patří do krevní skupiny M.

Podobně organizmy s genotypem LN LN mají pouze N antigen a to je jejich krevní skupina. V případě heterozygotů LM LN exprimuje oba antigeny stejně a krevní skupina je MN.

Korpus Barr

V případě pohlavních chromozomů, ženy mají XX pohlavní chromozomy a XY muži.

U savců je jeden z chromozomů X inaktivován ve vývoji a kondenzuje do struktury známé jako Barrovo tělo nebo tělo. Geny tohoto těla nejsou vyjádřeny.

Volba chromozomu X, který je neaktivní, je zcela náhodná. Proto se říká, že samice heterozygotních savců jsou mozaikou, ve které některé buňky exprimují chromozóm X otce a v jiných buňkách je chromozóm X matky umlčován a aktivní..

Odkazy

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). Biologie. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Pozvánka na biologii. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Geny Svazek 1. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetika: koncepční přístup. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biologie: Jednota a rozmanitost života. Nelson Vzdělání.