Charakteristická dvojčata, způsob jejich vzniku a typy



Univitelline dvojčata nebo monozygotní jsou jedinci vyplývající z vícečetného těhotenství. U tohoto typu těhotenství pocházejí jedinci z jediného oplodněného oocytu (zygota), který se odděluje v určitém stadiu vývoje..

Vyskytuje se, když výsledky zygota oddělují výsledky ve dvou buňkách nebo skupinách dceřiných buněk, které se vyvíjejí nezávisle. Stádium vývoje, ve kterém je zygota rozdělena, určuje typ monozygotních dvojčat, které budou výsledkem (monochorionické, dichorionické ...).

U mnoha savců dochází k vícečetným těhotenstvím. Samice může porodit více než jeden vrh nebo potomstvo narozením (multipara) nebo v každém porodu vytvořit pouze jedno potomstvo (unipara).

Mnohočetná těhotenství byla použita jako případy a modely studií s různými účely, od genetických studií s důsledky pro embryonální vývoj a vývoj genetických onemocnění, až po psychologické, behaviorální a sociální studie..

Index

  • 1 Charakteristika dvojčat univitellinu
  • 2 Mnohočetné těhotenství u lidí
    • 2.1 Výskyt
    • 2.2 Genetické studie
  • 3 Jak se tvoří?
  • 4 Typy
    • 4.1 Diamniotické a dichoriové manžetové knoflíky
    • 4.2 Diamantické a monochorionické manžetové knoflíky
    • 4.3 Monoamniotická a monochorionická dvojčata
  • 5 Abnormality u dvoučetných těhotenství univetilos
    • 5.1 Spojené dvojčata
  • 6 Odkazy

Charakteristika dvojčat univitellinu

Identická dvojčata pocházejí z jedné zygoty a mohou nebo nemusí sdílet stejnou placentu a plodový vak. Tito jedinci jsou charakterizováni sdílením jejich genetického make-upu, takže jsou stejného pohlaví. Mají velkou podobnost v krevních skupinách, digitálním dojmu a fyzickém vzhledu.

I když dvojčata univitellinu mají 100% svých genů, mohou být v nich zjištěny rozdíly způsobené dědičnými poruchami, které se projevují pouze v jednom z nich. Tito jedinci se mohou lišit mutacemi v somatických buňkách, složením protilátek a stupněm náchylnosti k určitým onemocněním.

Rozdíly v těchto vlastnostech mohou být způsobeny epigenetickými změnami. Bylo prokázáno, že u twinningových jedinců jsou epigenetické profily v raném věku podobnější a začínají se v průběhu let lišit.

Tyto rozdíly jsou více patrné, pokud se dvojčata vyvíjejí v různých prostředích, což naznačuje, že určité faktory, jako je vystavení tabáku, fyzická aktivita a strava, mají významný vliv na epigenetiku těchto jedinců..

Mnohočetné těhotenství u lidí

U lidí může být mnohočetné těhotenství způsobeno oplodněním dvou oocytů různými spermiemi, které se nazývají dizygotní nebo bratrská dvojčata..

V tomto případě jedinci představují důležité genetické variace a mohou být různého pohlaví, protože jsou vyvíjeni z jedinečné kombinace gamet jsou jejich vlastní genetická variabilita..

Dizygotní dvojčata se navzájem podobají (geneticky) stejně jako každý pár sourozenců narozených v různých porodech..

Monozygotní dvojčata, sdílejí své geny úplně a jsou vždy stejného pohlaví, jsou si navzájem velmi podobní a také dostávají jméno identická dvojčata.

Tam je nemnoho případů, zřejmě nahodilý, kde jedno z embryí vyvíjí defekt nebo zvláštní stav v jednom z jeho buněk během raného stadia vývoje, takový jako inaktivace jistých genů. To způsobí, že člen dvojčat se narodí s genetickým onemocněním - například svalovou dystrofií.

Vícenásobná těhotenství mohou mít za následek více než dvě osoby (od trojčat až po více než 10 jedinců na porod). V těchto případech, jeden z párů jednotlivců může pocházet z jediného zygote, zatímco jiní pocházejí z různých zygotes \ t.

Incidence

Ze 100% případů vícečetného těhotenství jsou pouze 30% monozygotní dvojčata. Léčba látkami vyvolávajícími ovulaci, technikami asistované reprodukce a těhotenstvím u starších žen jsou faktory, které zvyšují výskyt mnohočetných těhotenství u dvojčat.

V posledních desetiletích se v důsledku těchto faktorů významně zvýšil výskyt tohoto typu těhotenství.

Těhotenství monozygotních dvojčat nejsou ovlivněna výše uvedenými faktory, což vysvětluje, proč se jejich výskyt vyskytuje mnohem méně často. Pouze mezi 2,3 až 4 z každých 1000 těhotenství jsou identická dvojčata.

Genetické studie

Výzkum genetických onemocnění u vícečetných těhotenství se provádí u některých studovaných zvířat.

Tyto studie spočívají v kontrole řady genetických, environmentálních a fyziologických faktorů v jednom z dvojčat. Tímto způsobem je možné porovnat vývoj tkáně nebo orgánu zapojeného do stavu a účinku uvedených onemocnění na ně, a to jak u postiženého jedince, tak u zdravého jedince..

Další studie se provádějí v mono- a dizygotních dvojčatech, kde je jeden z jedinců postižen určitým stavem nebo onemocněním. Když odpovídající dvojče také projevuje stav, je stanoveno, že choroba je pro tuto specifickou vlastnost shodná.

Studované organismy jsou vyvíjeny za stejných podmínek prostředí. V některých případech vykazuje určitá vlastnost nebo podmínka větší shodu u monozygotních dvojčat než u dizygotních dvojčat. To ukazuje, že sledovaná choroba nebo rys je geneticky determinován.

Index shody pro specifický znak mezi identickými dvojčaty udává úroveň relevance genetických faktorů při určování uvedeného znaku nebo stavu..

Jak se tvoří?

Dvojčata univitellinu vznikají v důsledku rozdělení prvních blastomerů v raných stadiích embryonálního vývoje.

V embryonálním vývoji savců, tam je stádium volal buněčný závazek, ve kterém buňky jsou “označené” s cestou k jisté buněčné diferenciaci \ t.

Při vývoji identických dvojčat zahrnuje buněčný závazek podmíněnou specifikaci buněk. Tento mechanismus zahrnuje interakci mezi sousedními buňkami. Tímto způsobem je diferenciace embryonální buňky (blastomeru) podmíněna signály ze sousedních buněk.

V počátečních stadiích vývoje embrya jsou buňky vnitřní buněčné hmoty pluripotentní, což znamená, že mohou tvořit jakýkoliv buněčný typ embrya. Je to v této fázi, kdy blastomery procházejí dělením, pocházejícím ze dvou embryí, která se budou vyvíjet individuálně.

Události, které způsobují rozdělení blastomerů v raných stadiích vývoje, ještě nejsou jasné..

Typy

Dvojčata univitellinu mohou být klasifikována podle vztahu mezi plodem a jejich membránami, vztahující se k okamžiku vývoje, ve kterém došlo k separaci s kompartmentem choriových a plodových membrán vyvíjejících se jedinců..

Diamniotické a dichorionické manžetové knoflíčky

Nejrozšířenější separace se vyskytuje v bicelulárním období, přičemž se vyvíjí dva zygoty odděleně a každá blastocysta se implantuje placentou a nezávislou choriovou membránou. Tento proces se provádí v prvních třech dnech po oplodnění.

Ačkoli vývoj tohoto typu dvojčat je podobný dvojčatům, tito jedinci pokračují ve sdílení 100% jejich genů. Když jsou dvojčata tímto procesem oddělena, jsou považována za diamiotická a dikoorionická a představují mezi 20 a 30% případů..

Oddělení po třetím dni od oplodnění znamená začátek cévní komunikace mezi placenty.

Diamniotické a monochorionické manžetové knoflíčky

Po dvou týdnech od oplodnění vzniká separace zygotu v rané fázi blastocysty, kde je vnitřní buněčná hmota rozdělena do dvou buněčných skupin v dutině trofoblastické obálky..

V tomto případě embrya sdílejí placentu a choriovou membránu, ale budou se vyvíjet do amniotických membrán oddělujících se.

Tato dvojčata se nazývají monochorionická dianiotika a představují 70% případů dvojčat univitellinu..

Monoamniotická a monochorionická dvojčata

Méně častým případem je separace v bilaminárním klíčivém diskovém stadiu před vznikem primitivní linie. V tomto případě se již vytvořila amniotická membrána, takže dvojčata budou sdílet placentu a choriový a amniotický vak..

Tato dvojčata se nazývají monoamoniová monochorionika a představují pouze asi 1% případů.

Existují případy trojčat univitellinu, ale jsou extrémně vzácné, s výskytem méně než 1 z 7600 těhotenství.

Abnormality v univetilos dvojče těhotenství

Existuje vysoká pravděpodobnost funkčních a strukturálních defektů během monozygotního těhotenství. Asi 15% těchto těhotenství trpí některými abnormalitami, jako je například acardia, papiraneous fetus a kloubní dvojčata..

Navíc tento typ těhotenství má vyšší míru perinatální mortality a větší sklon k předčasnému porodu. Některé studie ukazují, že pouze 29% těhotenství dvojčat dosáhlo termínu porodu dvou zdravých jedinců.

Mezi 5 a 15% monochorionických a monoamiotických monozygotních dvojčat se vyskytuje syndrom dvou transfuzí. Tento stav způsobí, že se vytvoří placentární cévní anastomózy, takže jedno dvojče dostane více krevního oběhu než ostatní.

Spojené dvojčata

Když dělení embrya nastane v pokročilém stádiu vývoje, prasknutí primitivního uzlu a primitivní linie mohou způsobit tvorbu spojených dvojčat, lépe známých jako siamská..

Tito jedinci se vyvíjejí sjednocenou nějakou oblastí těla, kde se spojují cévně, jsou schopni sdílet nebo neuskutečnit některé své orgány. Siamská může být klasifikována podle stupně odborů a regionu, podle kterého jsou sjednoceni.

Opalapagos jsou nejběžnějším typem siamských a ty, které jsou s větší pravděpodobností odděleny. Ty sjednocuje pupeční oblast.

Thoracos jsou spojeny přední oblastí hrudníku a mohou sdílet srdeční komory. Přežití jedinců na separační operaci je velmi nízké.

Ischiopagos jsou spojeny pánví a mohou představovat jeden nebo dva páry dolních končetin. Kostnaté klouby v těchto siamských zemích činí jejich oddělení téměř nemožné.

Vepři jsou sjednoceni sakrum a kraniópagos u hlavy a jsou to dva nejvzácnější případy.

V asymetrickém siamském je jedno z dvojčat neúplné a zcela závislé na jeho dvojici (dvojitý parazit).

Odkazy

  1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Pozvánka na biologii. Panamericana Medical.
  2. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologie a embryologie člověka: buněčné a molekulární základy. Panamericana Medical.
  3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenetika a studie dvojčat v oboru psychiatrie. Duševní zdraví, 31 (3), 229-237.
  4. Hickman, C. P., Roberts, L. S., & Larson, A. l'Anson, H. a Eisenhour, DJ (2008) Integrované principy zoologie. McGrawwHill, Boston.
  5. Kurjak, A., & Chervenak, F. A. (2009). Ultrazvuk v porodnictví a gynekologii. Panamericana Medical.
  6. Sadler, T. W., & Langman, J. (2007). Lékařská embryologie: s klinickou orientací. Panamericana Medical.
  7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Lékařská semiologie a průzkumná technika. 8a. edice, Elsevier Masson, Španělsko.
  8. Pérez, E. C. (1997). Embryologie a obecná anatomie: manuál pro skupinovou práci. Univerzita v Oviedu.