Entamoeba hartmanni charakteristiky, morfologie, životní cyklus

Entamoeba hartmanni je druh améby náležející do rodu Entamoeba, který je považován za nepatogenní, nemá invazivní stadium ani nespotřebovává červené krvinky způsobem, který odlišuje E. histolytica nebo E. dispar.

Tento druh byl předmětem několika debat od roku 1912, kdy vědec Prowazek detekoval malé cysty menší než 10 mc mikroskopem. On klasifikoval je jako nový druh Entamoeba a pokřtil to jako Hartmanni. Na druhé straně, Wenyon a Col určili, že to byl malý závod patřící E. Histolytica, ačkoli v současné době není sporné, že se jedná o nový druh..

V tomto smyslu má stanovení metod pro diagnostiku a charakterizaci morfo-genetických aspektů, jakož i mechanismů přenosu, symptomů infekce, standardizované nebo speciální léčby, zásadní význam pro adekvátní pochopení tohoto organismu náležejícího Objednávka Entamoebida.

Index

• 1 Biologické charakteristiky
• 2 Taxonomická klasifikace
• 3 Morfologie
  • 3.1 Trophozoite
  • 3.2 Cysty
• 4 Životní cyklus
• 5 Diagnóza
• 6 Příznaky infekce
• 7 Léčba
• 8 Odkazy

Biologické charakteristiky

-Entamoeba hartmanni, stejně jako ostatní améby, biologicky náleží do eukaryotické domény a je klasifikován v protistickém království..

-Tato améba má vakuovou cytoplazmu, jedinečné a diferencované jádro, které v trophozoitech vykazuje centrální endosom.

-Periferní chromatin projevuje homogenní distribuci v celém těle.

-Dalším zajímavým aspektem je, že nemají fagocytující erytrocyty. Sekvence oligonukleotidů v Entamoeba hartmanni je;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taxonomická klasifikace

• Domimio: Eukaryota
• Fylum: Amoebozoa
• Objednat: Entamoebida
• Žánr: Entamoeba
• Druh: hartmanni.

Morfologie

V zásadě jsou morfologické charakteristiky této améby v jejích stádiích, z nichž jsou dvě;

Trophozoite

Během této fáze organismus vykazuje zaoblený nebo amoeboidní tvar a velikost, která se pohybuje v rozmezí 5 až 12 μm, v průměru 8 až 10 μm. Jeho pohyb obecně se nezdá být progresivní a jediné jádro, které představuje, není viditelné, když je pozorováno v přípravcích bez tinktury.

V řádně zbarvených vzorcích je možné pozorovat kariozmat malých rozměrů, kompaktní a umístěný v centrální oblasti. Při několika příležitostech však může být mimo centrum.

Podobně obsahuje perinukleární chromatin, který získává tvar drobných a jemných granulí stejnoměrné velikosti a distribuce, i když občas může být přítomen cibulovitý tvar..

Také cytoplazma je tenká zrnitá a může obvykle obsahovat některé bakterie, ale nikdy nevykazuje přítomnost červených krvinek. To je způsobeno jejich neschopností je přijímat.

Cysty

Mají obecně kulovitý tvar s průměrem, který se pohybuje v rozmezí od 5 do 10 μm a jsou pravidelně mezi 6 a 8 μm..

V tomto smyslu nejzralejší cysty vykazují 4 jádra, která nejsou viditelná, když vzorky pozorované mikroskopií nejsou řádně obarveny.

Když je Lugolovo zbarvení v poměru 20 gm I2 a 40 gm KI správně rozpuštěno v 1 litrech H2O, je možné je pozorovat. Také cysty, které dosud nebyly vyvinuty, s 1 nebo 2 jádry, jsou v analýzách běžnější než zralé cysty.

Při pozorování v obarvených preparátech jádra představují malý centrální karyozom a perinukleární chromatin, který je pravidelně distribuován jemnými a jednotnými zrny..

Stejně jako u jiných druhů "komplexu Entamoeba" může být glykogen špatně diferencován a rozptýlen ve zralých cystách..

U nezralých cyst je však výstižnější a chromatidní tělíska mohou mít tvar klastru, stejně jako protáhlé s mírně zaoblenými konci..

Životní cyklus

Nonpatogenní améby jako E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana a Iodamoeba buetschlii obecně představují životní cyklus, kdy jsou cysty i trophozoity přenosné stolicí a jsou zde považovány za diagnostikovatelné..

Ve spodním snímku je vidět, že ve fázi 1 se cysty běžně nacházejí v pevné stolici, zatímco trophozoity se typicky nacházejí v průjmových stolicích. V tomto smyslu se kolonizace nepatogenních améb vyskytuje po požití zralých cyst v potravinách, vodě nebo fomitech kontaminovaných fekální hmotou..

Podobně se ve fázi tenkého střeva, kde dochází ke fázi 3, dochází k uvolňování fáze 2 a migraci trophozoitů do tlustého střeva. Trofozoity tedy replikují asexuálně produkující cysty.

Vzhledem k ochraně, kterou má konfigurace v buněčných stěnách, přežívají cysty několik dní nebo týdnů mimo hostitelský organismus, který je zodpovědný za přenos..

Trofozoity, které procházejí stolicí, jsou rychle zničeny, jakmile jsou mimo tělo, a pokud jsou požívány, nepřežijí vystavení prostředí žaludku.

Diagnóza

Kultura stolice je jednou z nejpoužívanějších technik pro diagnostiku, i když může poskytnout falešně pozitivní výsledky tím, že se nerozlišuje od jiných druhů.

Jiné metody jsou tkáň, genetický a molekulární, ve kterém biologické produkty mohou být biopsie, škrábání vředu, krev, sekrece lézí, mezi ostatními..

V tomto smyslu je stanovení pomocí genetického a molekulárního hodnocení nejúčinnější k rozlišení mezi patogenními a nepatogenními améby.

Příznaky infekce

Entamoeba hartmanni, protože se jedná o nepatogenní amébu, nevyvolává příznaky u nosičů.

Bylo však zjištěno, že za kontrolních podmínek jsou některé nepatogenní druhy spojeny s průjmovými onemocněními a symptomy.

Není to případ E. hartmanni vzhledem k velké absenci vyšetřování zaměřené na stejné, takže se doporučuje, aby k prezentaci příznaků, další testy by měly být provedeny k určení skutečného původu z nich..

Léčba

Skutečnost, že se jedná o nepatogenní amébu, se vyhýbá vyjádření jakéhokoli komentáře k léčbě. I když je možné v literatuře nalézt použití metronidazolu a tinidazolu.

Odkazy

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diferenciální diagnostika Entamoeba spp. ve vzorcích klinické stolice s použitím SYBR Green Real-Time polymerázové řetězové reakce. Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nonpatogenní intestinální améby: klinikoanalytický pohled. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): p. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: p. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Epidemiologie Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): p. 151_346.
5. T. CS. Království protozoa a jeho 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): p. 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. V Flores MB. Lékařská parazitologie. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A; 2014. s. 55.
7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. V Elsevier, editor. Lidská parazitologie Mexiko D.F: Akademická tisková zpráva; S. 51.
8. Mandal F. Parazitismus. V Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY.: PHI Learning; 2015. s. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Detekce a identifikace druhů Entamoeba ve vzorcích stolice testem hybridizace reverzní linie. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): p. 5041-5045.
10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [Online]; 2015. Přístup 30 z 08 z roku 2018. K dispozici na adrese: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. Mikrobiologie a humánní parazitologie Mexiko D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Mikroskopická diagnóza amébózy: Zastaralá, ale nezbytná metoda v rozvojovém světě. Invest Clin. 2011; 52 (4): p. 291-294.
12. Laboratorní identifikace parazitů veřejného zdraví. Centrum kontroly nemocí a prevence. [Online]; 2018. Přístup 30. července 2018. K dispozici na adrese: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Parazitologická diagnostika. V Becerril M. Medical Parasitology. Mexiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.; 2014. s. 347.
14. Issa R. NON-PATHOGENIC PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 6 (3): p. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd Dvojitě slepé vyšetření metronidazolu a tinidazolu při léčbě asymptomatických nosičů E. Hsolytica a E. Hartmanni. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): p. 32-34.
15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro aktivita antiamoebik proti klinickým izolátům Entamoeba histolytica a Entamoeba dispar. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials. 2004; 3 (27).