Dihybridní křížení v tom, co obsahují a příklady



dihybridní kříže, v genetice zahrnují procesy hybridizace, které berou v úvahu dvě charakteristiky každého jednotlivého rodiče. Dvě studované charakteristiky by měly být vzájemně v kontrastu a měly by být zohledněny současně v době křížení.

Přírodovědce a mnich Gregor Mendel použili tento typ kříže k tomu, aby vylíčili své známé zákony dědictví. Dihybridní křížení přímo souvisí s druhým zákonem nebo se zásadou nezávislé segregace znaků.

Existují však výjimky z druhého zákona. Tyto vlastnosti nejsou zděděny nezávisle, pokud jsou kódovány v genech, které jsou ve stejných chromozomech, tj. Fyzicky spolu.

Přechod začíná volbou rodičů, která se musí lišit ve dvou charakteristikách. Například vysoká rostlina s hladkými semeny je zkřížena s nízkou rostlinou hrubých semen. V případě zvířat můžeme překonat krátký bílý chlupatý králík s jedincem opačného pohlaví s černou a dlouhou srstí.

Principy, které našel Mendel, nám umožňují předvídat výsledky výše uvedených křížů. Podle těchto zákonů bude první filiální generace tvořit jednotlivci, kteří mají obě dominantní rysy, zatímco ve druhé generaci filiálek najdeme proporce 9: 3: 3: 1.

Index

  • 1 Zákony Mendelovy
    • 1.1 První zákon Mendela
    • 1.2 Druhý zákon Mendela
    • 1.3 Výjimka z druhého zákona
  • 2 Příklady
    • 2.1 Barva a délka srsti králíků
    • 2.2 Dceřiná společnost první generace
    • 2.3 Dceřiná společnost druhé generace
  • 3 Odkazy

Mendelovy zákony

Gregor Mendel byl schopen objasnit hlavní mechanismy dědictví, a to díky výsledkům z různých kříží hrachu..

Mezi jeho nejdůležitější postuláty patří to, že částice související s dědictvím (nyní nazývané geny) jsou diskrétní a přenášejí neporušené z generace na generaci..

Mendelovo první právo

Mendel navrhl dva zákony, první je znám jako princip dominance a navrhuje, aby v případě, že se v zygóze spojí dvě kontrastní alely, byla v první generaci vyjádřena pouze jedna, dominantní a potlačující recesivní charakteristiku fenotypu..

Pro návrh tohoto zákona se Mendel řídil proporcemi získanými v monohybridních kříženích: křížení mezi dvěma jedinci, které se liší pouze jednou charakteristikou nebo rysem.

Mendelovo druhé právo

Dihybridní křížení přímo souvisí s Mendelovým druhým zákonem nebo se zásadou nezávislé segregace. Podle tohoto pravidla jsou dědictví dvou znaků na sobě nezávislé.

Protože loci jsou odděleně odděleny, mohou být považovány za monohybridní kříže.

Mendelovy studie dihybridní kříže kombinují různé vlastnosti hrachu. Použil rostlinu se žlutými a hladkými semeny a přešel s jinou rostlinou se zelenými a hrubými semeny.

Mendelova interpretace jeho výsledků dihybridních křížení může být shrnuta v následující myšlence:

“V dihíbrido křížení, kde kombinace dvojice kontrastních charakterů je vzata v úvahu jen paleta každého rysu se objeví v první generaci. Dva skryté rysy v první generaci se znovu objeví ve druhém..

Výjimka z druhého zákona

Můžeme provést dihybridní kříž a zjistit, že charakteristiky nejsou odděleny. Například, to je možné, že v populaci králíků černá srst vždy segreguje s dlouhou srstí. To logicky odporuje principu nezávislé segregace.

Abychom tuto událost pochopili, musíme prozkoumat chování chromozomů v případě meiózy. V dihybridních křížech studovaných Mendelem je každý znak umístěn na samostatném chromozomu.

V anafáze I meiózy dochází k separaci homologních chromozomů, které se budou oddělit nezávisle. Geny, které jsou ve stejném chromozomu, zůstanou v tomto stádiu společně a dosáhnou stejného cíle.

S ohledem na tuto zásadu můžeme v našem hypotetickém příkladu dospět k závěru, že králíci, geny podílející se na zabarvení a délka srsti jsou na stejném chromozomu, a proto se společně oddělují.

Existuje událost nazývaná rekombinace, která umožňuje výměnu genetického materiálu mezi párovanými chromozomy. Pokud jsou však geny fyzicky velmi blízké, je rekombinační událost nepravděpodobná. V těchto případech jsou dědická práva složitější než ta, která navrhuje Mendel.

Příklady

V následujících příkladech budeme používat základní názvosloví používané v genetice. Alely - formy nebo varianty genu - jsou označeny velkými písmeny, pokud jsou dominantní a mají malá písmena, když jsou recesivní.

Diploidní jedinci, stejně jako my lidé, nesou dvě sady chromozomů, což vede ke dvěma alelám na gen. Dominantní homozygot má dvě dominantní alely (AA) zatímco recesivní homozygot má dvě recesivní alely (aa).

V případě heterozygotu se označuje velkým písmenem a potom malým písmenem (Aa). Pokud je dominance znaku úplná, heterozygot bude exprimovat ve svém fenotypu rys spojený s dominantním genem.

Barva a délka srsti králíků

Pro ilustraci dihybridních křížení použijeme barvu a délku srsti hypotetického druhu králíků..

Obecně jsou tyto charakteristiky řízeny několika geny, ale v tomto případě použijeme zjednodušení z didaktických důvodů. Dotčený hlodavec může mít dlouhý černý kabát (LLNN) nebo krátká a šedá (llnn).

Dceřiná společnost první generace

Králík s dlouhou černou kožešinou produkuje gamety s alelami LN, zatímco gamety jedince s krátkou a šedou srstí budou ln. V době tvorby zygotu se spermií a vajíčko, které tyto gamety nesou, spojí.

V první generaci nalezneme homogenní potomstvo králíků s genotypem LlNn. Všichni králíci budou prezentovat fenotyp odpovídající dominantním genům: dlouhá a černá srst.

Druhé generace

Když vezmeme dva jedince opačného pohlaví první generace a překonáme je, dostaneme známou mendelovskou proporci 9: 3: 3: 1, kde se recesivní rysy znovu objeví a čtyři studované rysy jsou kombinovány.

Tito králíci mohou produkovat následující gamety: LN, Ln, lN o ln. Pokud provedeme všechny možné kombinace pro potomky, zjistíme, že 9 králíků bude mít černou a dlouhou srst, 3 budou mít černou a krátkou srst, 3 budou mít šedou a dlouhou srst a pouze jeden jedinec bude mít krátkou šedou srst.

Pokud chce čtenář tyto proporce potvrdit, může to udělat pomocí grafického znázornění alel zvaných Punnettova krabice.

Odkazy

  1. Elston, R.C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistická genetika a genetická epidemiologie. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Genetika populací. Třetí vydání. Jones a Bartlett vydavatelé.
  3. Černá Hora, R. (2001). Lidská evoluční biologie. Národní univerzita v Córdobě.
  4. Subirana, J. C. (1983). Didaktika genetiky. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). Představujeme genetiku. Druhé vydání. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.