Charakteristiky motorických neuronů, typy a nemoci

motorických neuronů nebo motorické neurony jsou nervové buňky, které pohánějí nervové impulsy směrem ven z centrálního nervového systému. Jeho hlavní funkcí je kontrola efektorových orgánů, především kosterních svalů a hladkých svalů žláz a orgánů..

Jsou eferentní, to znamená, že přenášejí zprávy do jiných nervových buněk (aferentní neurony jsou ty, které přijímají informace).

Tyto neurony se nacházejí v mozku, zejména v oblasti 4 Brodmanna, a v míše.

Mozek je orgán, který posouvá svaly. Toto tvrzení se může zdát velmi jednoduché, ale ve skutečnosti je pohyb (nebo chování) produktem nervového systému. Aby mozek vydával správné pohyby, musí vědět, co se děje v prostředí.

Tímto způsobem má tělo specializované buňky pro detekci environmentálních událostí. Naše mozky jsou flexibilní a přizpůsobují se tak, abychom mohli reagovat různě v závislosti na okolnostech a na tom, co bylo v minulosti zažíváno.

Tyto schopnosti jsou možné prostřednictvím miliard buněk, které jsou v našem nervovém systému. Jednou z těchto buněk jsou senzorické neurony, které zachycují informace z prostředí. Zatímco motorické neurony jsou takové, které regulují kontrakci svalů nebo sekreci žláz, v reakci na určité podněty.

Motorické neurony jsou diferencovány od senzorických neuronů tím, že tyto jsou aferentní, to znamená, že přenášejí informace ze senzorických orgánů do centrálního nervového systému..

Poslední výzkum zjistil, že motorické neurony nejsou pouze pasivními přijímači motorických příkazů, ale jsou složitější, než si myslíme. Spíše se zdá, že hrají zásadní roli v obvodech, které samy vytvářejí motorické chování.

Klasifikace motorických neuronů

Motorické neurony mohou být klasifikovány podle tkáně, kterou inervují, takže existuje několik typů, které jsou popsány níže.

Somatické motorické neurony

Pohyb pohybového aparátu je možný díky synchronizaci kontrakce a relaxace určitých svalů. Ty se nazývají kosterní svaly a skládají se z pruhovaných vláken.

Napjatý sval je ten, který tvoří většinu tělesné hmotnosti. Vyznačuje se vědomým jednáním, to znamená, že se může natahovat a stahovat dobrovolně.

Tyto koordinované pohyby vyžadují zásah mnoha nervových vláken. Tímto způsobem se dosáhne určitých velmi složitých pohybů kostry.

Každý somatický motorický neuron má své buněčné tělo v centrálním nervovém systému a jeho axony (rozšíření nervů) dosahují svalů. Některé studie ukázaly, že určité axony mají délku jednoho metru.

Axony tvoří motorické nervy. Dva příklady jsou střední nerv a ulnární nerv, který sahat od krčních obratlů ke svalům prstu..

Somatické motorické neurony vykonávají pouze jednu synapsu mimo centrální nervový systém. Z tohoto důvodu se nazývají monosynaptické. Přesně provést synapse svalovými vlákny, přes specializovanou strukturu zvanou neuromuskulární spojení (popsaná níže).

V závislosti na poloze jsou tyto neurony rozděleny na:

- Horní motorický neuron: nachází se v mozkové kůře. Má nervová zakončení, která tvoří pyramidální dráhu, která se připojuje k míše.

- Nižší motorický neuron: Nachází se na předním rohu míchy. V tomto bodě jsou neurony organizovány v obvodech, které se účastní automatických, stereotypních pohybů, reflexů a nedobrovolných pohybů. Například, kýchání nebo abstinenční příznak bolestivého podnětu.

Motorické neurony těchto obvodů jsou organizovány do jader, uspořádaných v podélných sloupcích, které mohou zabírat 1 až 4 spinální segmenty.

V závislosti na svalových vláknech, které inervují, mohou být somatické motorické neurony klasifikovány do:

- Alfa motorické neurony: Mají velkou velikost a jejich rychlost jízdy je 60-130 m / s. Inervují svalová vlákna kosterního svalu (tzv. Extrafusal vlákna) a nacházejí se ve ventrálním rohu míchy. Tato vlákna jsou hlavním prvkem tvorby síly ve svalu.

Tyto neurony jsou zodpovědné za dobrovolnou kontrakci kosterního svalu. Kromě toho pomáhají svalový tonus, který je nezbytný pro udržení rovnováhy a držení těla.

- Beta motorické neurony: inervuje jak extrafuzivní vlákna, tak intrafuzní vlákna. To je uvnitř i vně svalového vřetena. Toto je senzorický receptor svalu a je zodpovědný za přenos informací o délce prodloužení.

- Gama motorické neurony: inervovaná intrafuzní vlákna. Jsou odpovědné za regulaci citlivosti na svalovou kontrakci. Aktivují senzorické neurony svalového vřetena a osteotendinózní reflex, který působí jako ochrana proti nadměrnému protahování. Snaží se také udržet svalový tonus.

Viscerální motorické neurony

Některé pohyby svalových vláken nejsou subjektem vědomě řízeny, jak se to děje s pohybem našeho srdce nebo žaludku. Kontrakce a relaxace těchto vláken je nedobrovolná.

To se děje v takzvaném hladkém svalstvu, které je přítomno v mnoha orgánech. Viscerální motorické neurony inervují tento typ svalu. To zahrnuje srdeční sval, a to vnitřností a orgánů těla, takový jako střevo, urethra, etc. \ t.

Tyto neurony jsou dysynaptické, což znamená, že provádějí dvě synapsy mimo centrální nervový systém.

Kromě synapse, kterou vystupuje se svalovými vlákny, provádí také další neurony ganglií autonomního nervového systému. Tito posílají impulsy do cílového orgánu k inervaci viscerálních svalů.

Speciální viscerální motorické neurony

Oni jsou také známí jako pobočkové motorické neurons, protože oni přímo inervují pobočkové svaly. Tyto neurony regulují pohyb žábry u ryb. Zatímco u obratlovců inervují svaly spojené s pohybem obličeje a krku.

Koncepce motorové jednotky

Motorická jednotka je funkční jednotka složená z motorického neuronu a svalových vláken, které inervuje. Tyto jednotky lze klasifikovat jako:

- Pomalé motorové jednotky (S-pomalé): Také známé jako červená vlákna, stimulují malá svalová vlákna, která se pomalu stahují. Tato svalová vlákna jsou velmi odolná proti únavě a jsou vhodná pro udržení svalové kontrakce. Slouží k tomu, aby zůstaly vzpřímené (v bipidestación), aniž by se unavily.

- Rychlé únavové motorové jednotky (FF-fast fatinging): Známý jako bílá vlákna, stimulují větší svalové skupiny, ale rychle. Vaše motorické neurony jsou velké a mají vysokou rychlost jízdy a vzrušení.

Tyto motorové jednotky jsou užitečné pro činnosti, které vyžadují výbuchy energie, jako je skákání nebo běh.

- Rychlé motorové jednotky odolné proti únavě: Stimulují svaly s mírnou velikostí, ale nereagují tak rychle jako předchozí. Jsou v průměru mezi jednotkami S motorů a FF. Vyznačují se aerobní kapacitou nezbytnou pro odolávání únavě po dobu několika minut.

Nemoci

Jedná se o soubor neurologických poruch charakterizovaných progresivní degenerací motorických neuronů. Tato onemocnění lze klasifikovat podle toho, zda jsou postiženy horní motorické neurony nebo nižší motorické neurony.

Když dojde k přerušení signálu vysílaného nižšími motorickými neurony, hlavním důsledkem je, že svaly nepracují správně. Výsledkem těchto poruch může být obecné oslabení, patologické ztenčování (emulace), stejně jako fascikulace (nekontrolovatelné tiky)..

Když jsou postiženy horní motorické neurony, je tuhost ve svalech a hyperreaktivita šlachových reflexů. To se týká nedobrovolných svalových kontrakcí, které jsou intenzivnější, než je obvyklé, což může nastat jako kolísání kolen nebo kotníku..

Onemocnění motorických neuronů mohou být dědičná nebo získaná. Obvykle se vyskytují u dospělých a dětí. Jsou častější u mužů než u žen. U dospělých se příznaky objevují po 40 letech věku.

Příčiny onemocnění získaných motorických neuronů jsou obecně neznámé. Některé případy se však týkají ozáření nebo toxické expozice. V současné době se zkoumá, zda tento typ onemocnění souvisí s autoimunitní odpovědí organismu na viry, jako je HIV..

Dále můžete vidět některé z nejčastějších onemocnění motorických neuronů:

- Amitrofická laterální skleróza (ALS): postihuje klasické motorické neurony a je také známý jako Lou Gehrinova choroba. Je to degenerativní onemocnění, které poškozuje především motorické neurony kortexu, trocoencefalonu a míchy..

U pacientů postižených ALS se rozvine svalová atrofie, která smrtelně vede k těžké paralýze, i když nejsou žádné mentální nebo smyslové změny. Tato nemoc se proslavila známým vědcem Stephenem Hawkingem.

Lidé s touto nemocí mají slabost a opotřebení bulbarových svalů (ti, kteří ovládají řeč a polykání). Symptomy se vyskytují nejprve v končetinách a svalech při polykání. Také jsou pozorovány přehnané reflexy, křeče, fascikulace a problémy s řečí.

- Progresivní bulbarová paralýza: Vyznačuje se slabostí svalů, které inervují motorické neurony dolní části mozkového kmene. Tyto svaly jsou dolní čelist, obličej, jazyk a hltan.

V důsledku toho má pacient potíže s polykáním, žvýkáním a mluvením. Existuje vysoké riziko udušení a aspirační pneumonie (inhalace potravy nebo tekutin do dýchacích cest).

Kromě toho, postižení pacienti mají záchvaty smíchu nebo pláče, které jsou známé jako emoční lability..

- Pseudobulbarova paralýza: Sdílí mnoho vlastností s předchozí poruchou. Představuje progresivní degeneraci horních motorických neuronů, což způsobuje slabost svalů obličeje.

To způsobuje problémy mluvení, žvýkání a polykání. Navíc se může rozvinout vážný hlas a nehybnost jazyka.

- Primární laterální skleróza: existuje postižení horních motorických neuronů. Jeho příčina není známa a vyskytuje se více u mužů než u žen. Začíná přibližně po 50 letech věku.

Dochází k postupné degeneraci nervových buněk, které kontrolují dobrovolný pohyb. Tyto buňky jsou umístěny v mozkové kůře, kde se provádějí vyšší mentální funkce.

Toto onemocnění se vyznačuje vytvořením rigidity ve svalech nohou, trupu, paží a rukou.

Pacienti mají problémy s rovnováhou, slabostí, pomalostí a spasticitou nohou. Svaly obličeje mohou být ovlivněny produkcí dysartrie (potíže s artikulací zvuků a slov).

- Progresivní svalová atrofie: U tohoto onemocnění dochází k pomalé a progresivní degeneraci dolních motorických neuronů. Ovlivňuje hlavně ruce a pak se rozprostírá do dolních částí těla. Jeho příznaky jsou křeče, tiky a patologický úbytek hmotnosti bez zjevného důvodu.

- Spinální svalová atrofie: Je to dědičné onemocnění, které postihuje nižší motorické neurony. Dochází k progresivní degeneraci buněk předního rohu míchy. Silněji postihuje nohy a ruce. Může představovat varianty podle věku, dědičnosti a závažnosti symptomů.

- Post-polio syndrom: je to porucha charakterizovaná progresivní slabostí. To způsobuje bolest a únavu ve svalech, a nastane roky po utrpení akutní paralytické poliomyelitidy.

Odkazy

1. Carlson, N.R. (2006). Fyziologie chování 8. Ed Madrid: Pearson.
2. Nemoci motorického neuronu. (s.f.). Získáno dne 28. února 2017, od Národního institutu neurologických poruch a mrtvice: english.ninds.nih.gov.
3. Neuronový motor (s.f.). Citováno dne 28. února 2017, z Wikipedie: Wikipedia.org.
4. Neurologie, G. d. (7. července 2004). Onemocnění motorických neuronů. Zdroj: Sen.es.
5. Newman, T. (14. ledna 2016). Nová role motorických neuronů. Citováno z Medical News Today: medicalnewstoday.com.
6. Takei, H. (28. dubna 2014). Patologie motorických neuronových poruch. Zdroj: Medscape: emedicine.medscape.com.
7. Tortora, G. J., & Derrickson, B. (2013). Principy anatomie a fyziologie (13. vydání). Mexiko, D.F. Madrid: Redakční Panamericana Medical.
8. Jakou roli hrají motorické neurony v základních tělesných funkcích? (24. února 2013). Zdroj: Thingswedontknow: blog.thingswedontknow.com.