Abul Bajandar (strom muž) životopis, nemoc



Abul Bajandar (muž na stromě) je řidič jízdního kola v Bangladéši, který trpí vzácným stavem - epidermodysplasií - což způsobuje, že se na rukou a nohou objeví chrasty. Za této podmínky se v roce 2016 stal celosvětově známým a získal přezdívku "stromový muž".

Abul Bajandar ve výpovědích pro tisk poznamenal, že si všiml bradavic, které rostly na jednom z jeho nohou, když mu bylo 15 let. Zpočátku vypadali malé a mysleli si, že jsou neškodní. V průběhu let však značně rostly, až se staly zbytečnými.

Kvůli své nemoci musel opustit svou práci. Jeho chrasty rostly takovým způsobem, že to zranilo pohyb končetin a nastal čas, kdy potřeboval neustálou péči od své matky a manželky..

Potom odešel do Indie a hledal nějakou péči o svou nemoc. Tam mu bylo řečeno, že chirurgie stojí 5 800 eur. Abul Bajandar a jeho rodina byli chudí, takže si to nemohli dovolit. Největší veřejná nemocnice v Bangladéši naštěstí nabídla, že ji bude provozovat bezplatně a v roce 2016 byl přijat k operaci..

Index

  • 1 Biografie
    • 1.1 Přijetí nemocnice
  • 2 Onemocnění (verruciformní epidermodysplasie)
    • 2.1 Citlivé obyvatelstvo
    • 2.2 Klinické charakteristiky epidermodysplasia verruciformis
    • 2.3 Léčba
  • 3 Odkazy

Biografie

Abul Bajandar se narodil v roce 1990 v malém venkovském městečku Payikgachha ve čtvrti Khulna v Bangladéši. Není mnoho informací o době, než utrpěl nemoc, která ho proslavila jako „stromového muže“. Je však známo, že se setkal s manželkou Halimou Khatunem, než se nemoc stala masivní.

Halima uzavřela manželství proti vůli svých rodičů, kteří se obávali o svou budoucnost, pokud si vzali někoho s touto nemocí. Nicméně, manželství bylo děláno a brzy po oni měli dívku, která byla zřejmě zdravá.

Aby si Bajandar vydělával na živobytí, pracoval ve svém rodném městě jako taxikář. Jak jeho deformace pokračovala v jeho rukou a nohách, kolem něj rostla zvědavost a posměšnost a jeho práce byla obtížnější. Nakonec musel odejít a byl nezaměstnaný.

Přijetí nemocnice

V roce 2006, nemocnice Dhaka lékařské fakulty vstoupila Abul Bajandar podstoupit operaci. Během jeho léčby, on přijal asi 24 operací odstranit asi 5 kilogramů bradavic na jeho rukou a nohách. To ho donutilo žít rok se svou ženou a dcerou v nemocničním pokoji.

Následně, v roce 2018, světové noviny začaly informovat o tom, že se bradavice z Abulových rukou objevily znovu, což znepokojilo lékaře, kteří s ním zacházeli poprvé, protože si mysleli, že nikdy nebudou Vrátí se. V současné době se tímto případem zabývá globální rada odborníků.

Onemocnění (verulózní epidermodysplasie)

Verruciformní epidermodysplasie (EV) je autosomálně recesivně dědičná kožní porucha (2 kopie abnormálního genu jsou přítomny), charakterizované erupcemi bradavičnatých lézí, které se mohou objevit kdekoli v těle, způsobené infekcí lidským papiloma virem (HPV). ).

Podle lékařského výzkumu existuje více než 70 HPV subtypů, které jsou zodpovědné za způsobení široké škály virových bradavic. U většiny populace má infekce některými podtypy HPV klinicky nevýznamný účinek. Infekce těmito stejnými podtypy však může způsobit léze podobné bradavicím.

Hlavním zájmem lékařů ve vztahu k pacientům s EV je, že bradavičnaté léze se mohou stát rakovinou kůže. Bylo prokázáno, že vystavení slunečnímu záření nebo UV záření může být zapojeno do progresivní mutace benigních bradavic nebo bradavic na zhoubné nádory kůže.

Kromě toho bylo zjištěno, že možnost vzniku EV lézí v rakovině závisí na typu HPV infekce, kterou pacient představuje. Více než 90% karcinomů kůže souvisejících s EV obsahuje HPV typy 5, 8, 10 a 47. Léze EV způsobené HPV 14, 20, 21 a 25 jsou obvykle benigní kožní léze.

Citlivé obyvatelstvo

EV je vrozená autosomálně recesivní porucha, takže potřebuje 2 abnormální EV geny (jeden z každého rodiče), aby se projevil. Specialisté zjistili, že 10% pacientů s EV pochází z manželství mezi příbuznými krve (rodiče mají společného předka).

Přibližně 7,5% případů se objevuje v dětství, 61,5% u dětí ve věku od 5 do 11 let a 22,5% v pubertě, postihuje muže i ženy a lidi všech ras..

Klinické charakteristiky epidermodysplasia verruciformis

Podle klinických záznamů známých případů existují dva typy EV lézí. První z nich odpovídá plochým lézím, kterými mohou být papuly (malé eruptivní kožní nádory) s plochým povrchem a barvami v rozsahu od světle růžové po fialovou..

V některých místech se papuly mohou spojit, aby vytvořily velké plaky, které mohou být červenohnědé a mají šupinaté povrchy a nepravidelné okraje, ale mohou být také hypopigmentovány nebo hyperpigmentovány..

Tyto ploché léze se obvykle objevují v oblastech vystavených slunci, jako jsou ruce, nohy, obličej a ušní laloky. Když se stanou plakovými lézemi, obvykle se objeví na trupu, krku, pažích a nohách. Také mohou být zapojeny palmy, podešve, podpaží a vnější genitálie.

Druhý typ EV lézí odpovídá bradavicím nebo seboroickým lézím, podobným keratóze. Oni jsou také vidět častěji na kůži vystavené slunci. Také velmi často jsou hnědé léze mírně zvýšené. Většinou se objevují ve skupinách od několika do více než sto.

Léčba

Všechny lékařské zdroje souhlasí s tím, že EV je celoživotní nemoc. I když léze mohou být léčeny nebo eliminovány, jak se objeví, pacienti s EV budou pokračovat v rozvoji těchto lézí po celý život. V mnoha případech se zranění mohou vyvíjet a zůstávají nezměněna po celá léta.

Největší riziko, kterým čelí pacienti s EV, je také to, že ve 30-60% případů se mohou tyto léze změnit na rakovinu kůže. Tyto případy rakoviny jsou hlavně spinocelulární karcinom a intraepidermální karcinom. Zhoubné nádory se obvykle vyskytují u pacientů ve věku 30 až 50 let.

V současné době neexistuje léčba, která by zabránila výskytu EV lézí. Řízení těchto poranění zahrnuje kombinaci léčebných a chirurgických výkonů. Současně lékaři doporučují poradenství pro pacienty, vzdělávání a pravidelný dohled.

Na druhé straně studie doporučují, abyste se řídili strategiemi ochrany před sluncem, zejména pokud žijete ve vysoké nadmořské výšce nebo pracujete venku. Bylo prokázáno, že vystavení slunečnímu záření (UVB a UVA) zvyšuje rychlost EV lézí, které se stávají rakovinou kůže.

Odkazy

  1. Informace (2016, 25. února). Abul Bajandar, neuvěřitelný „stromový muž“, který ohromuje Bangladéš a svět. Převzato z lainformacion.com.
  2. Hodge, M. (2018, 29. ledna). Kořen problému 'Strom muž' z Bangladéše zděšení, jak bolestivé kůry-jako bradavice začít REGROWING na jeho ruce jen měsíce po operaci odstranit 5 kg růstů. Převzato z thesun.co.uk.
  3. The Guardian. (2017, 6. ledna). „Stromový muž“ Abul Bajandar znovu získá ruce po průlomové operaci. Převzato z theguardian.com.
  4. Samaa (2018, 3. února). Po 24 operacích, Bangladéš je 'strom muž' má kůry-jako růsty znovu. Převzato z samaa.tv.
  5. Pokharel, S. a Willingham, A. J. (2017, 10. ledna). Bangladéš je 'strom muž' má ruce zpět. Převzato z edice.cnn.com.
  6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Převzato z dermnetnz.org.