Co je farmakodynamika?

farmakodynamiku nebo farmakodynamiku je studium účinků léčiv na lidské a zvířecí tělo nebo na mikroorganismy nebo parazity přítomné uvnitř organismu.

Tato disciplína analyzuje interakci léčiv s živými organismy na různých úrovních: sub-molekulární, molekulární, buněčné, tkáňové, orgánové a celé tělo.

To znamená pozorovat reakce jak buněk, tak orgánů pro pochopení reakce jako celku.

Díky těmto analýzám zjištěno, že farmakodynamická vám vědět, jak dlouho trvá, než si lék se projeví, ve kterém se část těla fungovat, nebo pokud jakýchkoliv vedlejších účinků.

Selektivita působení ve farmakodynamice

Selektivita je schopnost každého léku „vybrat“ místo organismu, ve kterém musí působit. Každé léčivo má vyšší nebo nižší stupeň selektivity, což je také předmětem analýzy farmakodynamiky.

Některé léky se aplikují přímo v místě, kde se vyžadují jejich účinky. Příkladem jsou oční kapky nebo masti na kůži.

Většina léčiv však vstupuje do těla injekcí nebo ústy. V těchto případech léčivo vstupuje do systému a „vybírá“, které orgány ovlivní. V těchto případech lze pozorovat tři různé stupně selektivity:

• Existují léky, které nejsou prakticky selektivní, protože jejich působení je zaměřeno současně na několik orgánů nebo tkání. Atropin je například zaměřen na svalovou relaxaci trávicího systému, ale může také způsobit svalovou relaxaci dýchacího systému.
• Ostatní drogy jsou relativně selektivní, protože jejich působení směřuje do kterékoli postižené oblasti. Například Ibuprofen působí na jakoukoliv část těla, která má zánět.
• Konečně existují další velmi selektivní léky, které působí pouze na určitý orgán. To je případ digoxinu, který se používá pro srdeční selhání a má účinek pouze na srdce.

Selektivita, spíše než schopnost „výběru“, souvisí s kompatibilitou chemických sloučenin s biologickou strukturou organismu.

Interakce s receptory a enzymy

Účinek léků závisí na jejich interakci s určitými prvky organismu. Je třeba mít na paměti, že každý lék má určité formy interakce s receptory a enzymy, což závisí na jeho fungování.

Přijímače

Receptory mohou být definovány jako brána do buněk. Jsou to molekuly, které jsou na povrchu těchto molekul a nechávají se v těchto látkách pouze pro jejich normální fungování.

To jsou obvykle látky, které tělo přirozeně produkuje, jako jsou hormony nebo neurotransmitery. Tyto látky jsou kompatibilní pouze s receptory těch buněk, které je potřebují ke splnění svých základních funkcí.

Léky provádějí podobný proces: napodobují působení přírodních látek, vstupují do buněk skrze receptory. Tímto způsobem mohou pomoci potlačit nebo stimulovat funkce podle potřeby.

Například analgetika působí na určité mozkové receptory, které jsou určeny k přijímání látek, které kontrolují bolest.

Každé léčivo je navržen tak, aby se váží na různé receptory. To je příčinou selektivity: léky cestovat po celém krevním řečišti, ale jen se podívejte na ty přijímače, které mají kompatibilitu.

Podle jejich vztahu s receptory jsou léky klasifikovány jako agonisté nebo antagonisté:

agonistické léky vztahují se k přijímači. Díky tomu jsou k němu upřeni a tak se jim podaří stimulovat požadované funkce v buňce.

antagonisty jsou také spojeny s přijímačem. Jsou však nastaveny tak, aby je blokovaly a snižovaly nebo eliminovaly jejich odezvu

Enzymy

Enzymy jsou molekuly zodpovědné za regulaci rychlosti chemických reakcí, které se vyskytují v těle.

Existují léky, které nejsou zaměřeny na buněčné receptory, ale na enzymy. Tyto léky mají za následek zvýšení nebo snížení rychlosti určitých chemických procesů a jsou klasifikovány jako inhibitory nebo induktory.

Příkladem takového léku je lovastatin, který se zaměřuje na snížení hladiny cholesterolu. Toho je dosaženo tím, že zabrání reduktázy enzymu HMG-CoA, který je odpovědný za regulaci produkce cholesterolu v těle.

Další lékové interakce

Jak již bylo uvedeno, většina léků interaguje s receptory a enzymy, aby modifikovala jejich přirozené funkce.

Existují však i jiné typy léků, které fungují prostřednictvím fyzikálních a chemických reakcí.

Příkladem jsou chemické reakce produkující antacida, která jsou vzájemně báze s kyselinami neutralizovat žaludeční kyseliny.

Působení drog

Léky nevytvářejí nové fyziologické funkce, ale pouze mění funkce, které již existují.

Tyto funkce mohou stimulovat, inhibovat nebo urychlovat, aby v těle generovaly určité reakce.

Tyto akce jsou měřeny podle určitých relativních vlastností, které umožňují předpovědět, jaké budou výsledky použití daného léku:

• Reverzibilita odkazuje na vlastnost, že léky musí ztratit vazbu na receptory a umožnit buňce obnovit její normální fungování.
• Afinita je to vzájemná síla vazby mezi lékem a receptorem. Vyšší afinita znamená větší účinek léčiva na buňku.
• Vlastní aktivita je schopnost léčiva vyvolat účinek, když byla fixována na receptor.
• Síla Termín "léčivo" označuje množství léčiva, které je nutné k vyvolání určitého účinku na orgán nebo tkáň
• Účinnost Termín "léčivo" označuje schopnost léku vytvořit specifickou odpověď.
• Účinnost odkazuje na účinnost léku v jeho reálném kontextu. Například léčivo, které má vedlejší účinky, může být pacienty opuštěno a v důsledku toho ztrácí účinnost.
• Specifičnost odkazuje na počet zapojených mechanismů. Méně specifických léků je namířeno na několik příjemců najednou, aby se dosáhlo očekávaného účinku, zatímco specifičtější jsou zaměřeny na jediný receptor.
• Tolerance označuje přizpůsobení organismu nepřetržité přítomnosti léčiva.

Odkazy

1. Všechny písky. (S.F.). Co je farmakodynamika. Zdroj: allsands.com
2. Brána kliniky. (2015). Základní principy a farmakodynamika. Citováno z: clingate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Drogová dynamika Zdroj: merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). Principy farmakodynamiky a jejich aplikace ve veterinární farmakologii. Zdroj: researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Co je to farmakodynamika? Zdroj: certara.com.