Co jsou to heterochromosomy?



 heterochromosomy jedná se o chromozomální pár, který je tvořen takzvanými pohlavními chromozomy, které se liší od sebe navzájem a autosomy. Jsou také známé jako alosomy, idiochromosomy nebo heterotypové chromosomy. Určete pohlaví u zvířat, stejně jako rostliny s chromosomálními systémy určování pohlaví.

Při objednávání chromozomů, které definují organismy druhu z hlediska tvaru, velikosti a dalších morfologických znaků, získáme jejich karyotyp.

V diploidních organismech má každý chromozom, zejména somatické chromozomy nebo autosomy, pár identických charakteristik (homochromozom) - i když ne nezbytně identické sekvence. 

Jednotlivec nesoucí dva různé typy pohlavních chromozomů se nazývá heterogametický pohlaví druhu: v případě lidí je heterogametickým pohlavím muž (XY, ženy jsou XX), ale u ptáků jsou to samice (ZW). muži jsou ZZ).

V jiných případech, jako u některých druhů hmyzu, jsou samice XX a samci X (nebo XO). V druhém případě, jak je vidět u Hymenoptera, jsou samci takoví pouze proto, že jsou haploidní jedinci.

Z tohoto důvodu by to byl extrémní případ hemicigocity pro X, který nás nutí považovat tento X chromozóm za cizí konceptům homo- nebo heterochromozomu. U jiných zvířat, podmínky prostředí určují pohlaví jedince.

Index

  • 1 Rozdíly mezi pohlavními chromozomy
    • 1.1 Rozdíly mezi muži a ženami
  • 2 Systém sexuálního určení XX / XY
  • 3 Další využití termínu
  • 4 Odkazy

Rozdíly mezi pohlavními chromozomy

Sexuální chromozomy jsou heterochromosomy par excellence.

V případě lidí, stejně jako ve zbytku savců, jsou chromosomy přítomné u jedinců mužského pohlaví navzájem velmi odlišné. Y chromozóm je mnohem menší než chromozóm X: ve skutečnosti je chromozóm Y pouze jedna třetina velikosti chromozomu X.

V důsledku toho je obsah genu v chromozomu Y zjevně mnohem nižší než v jeho „páru“ X: bylo odhadnuto, že chromozóm X nese méně než 1000 různých genů, zatímco chromozóm Y je přisuzován schopnost kódovat ne více než 200 různých genů.

Rozdíly mezi muži a ženami

Tato malá informace však vytváří velké rozdíly mezi muži a ženami: chromozóm Y je tím, co člověka dělá. Na druhé straně X chromozóm z nás činí všechny životaschopné lidi.

V procesu oplodnění, přijímání chromozomu Y, zygota dá vzniknout plodu, který bude vyvíjet varlata, a proto jedinec bude mít všechny sexuální charakteristiky, které definují samce tohoto druhu..

Kromě kódování tohoto testikulárního vývojového faktoru, chromozóm Y, v několika málo genech, které má, kóduje faktory, které určují plodnost samců, stejně jako ostatní, které by mohly hrát důležitou roli v životě jedince..

Jinými slovy, abychom byli mužem nebo ženou (nebo prostě abychom mohli existovat), potřebujeme alespoň jeden chromozom X; ale abychom byli muži, potřebujeme také chromozom Y, který nám mimo jiné umožňuje produkovat spermie.

Kromě uvedených rozdílů jsou oblasti homologie mezi oběma pohlavními chromozomy, na rozdíl od toho, co se děje s některým z autosomálních párů, velmi omezené - což naznačuje, že tyto nejsou, přesně řečeno, homologní.

Tak moc, že ​​na chromozomu X můžeme stále najít stopy našeho minulého bratrství s Neandertály, zatímco na chromozomu Y odstraňující selekční události odstranily všechny stopy po nich..

Oblasti "homologie", které určují kontakty nezbytné pro provádění účinného procesu chromozomální segregace mezi X a Y crosmomas během meiózy, jsou omezeny na velmi malé subtelomerní části..

Konečně, u žen, X chromosomy aktivně podstoupí rekombinaci; u mužů, nemnoho zón komplementarity mezi členy heterochromatic páru určovat, že tam je v podstatě žádná rekombinace - přinejmenším jak my známe to v párech homologních somatic chromosomes, nebo pár XX..

V důsledku toho jsou systémy opravy DNA na chromozomu Y mnohem méně účinné než na chromozomu X.

Systém sexuálního určení XX / XY

U jedinců se systémem sexuální determinace XX / XY je to otec, který chromosomicky definuje pohlaví potomků. Matka produkuje pouze gamety s chromozomy X, kromě haploidního souboru somatických chromozomů, a nazývá se homogametickým pohlavím druhu..

Otec (heterogametický sex) může produkovat gamety s chromozomy X nebo gametami s chromozomy Y: pravděpodobnost vzniku původu jednotlivcům jednoho pohlaví nebo druhého, tedy je stejná a bude záviset na pohlavním chromozomu neseném spermií od každé vajíčko, které má být oplodněno, nese pouze jeden chromozom X.

Je tedy snadné vyvodit, že chromozóm Y je dědičně vlastněný: to znamená, že přechází pouze z rodičů na děti. Stejně jako my zdědíme mitochondrie, muže a ženy, matrilineally od jediné ženy předků, všichni muži mohou stopovat jejich Y chromozóm k jedinému mužskému předkovi - ale hodně novější než první..

Ostatní použití termínu

Také v rámci samotné genetiky jsou heterochromosomy takové chromozomy, které jsou bohaté na heterochromatické oblasti. Heterochromatin (kromě svých doprovodných proteinů) je také částí dědičného materiálu (pouze DNA), která je vysoce zhutněná, a proto není vyjádřena..

Nejvýraznějším a nejzajímavějším případem vysoce heterochromatického chromozomu je tzv. Barrovo tělo. Toto je jen jeden z inaktivovaných X chromozomů žen u savců.

Aby se kompenzovala dávka genů odvozená od přítomnosti dvou chromozomů X místo jednoho, jako v případě samců tohoto druhu, u samic, v časných obdobích vývoje, jeden z chromozomů X je ztlumen, hypermethylované a vysoce zhutněné.

Jinými slovy, tělo Barra je nejen heterochromozomální, protože je zcela heterochromatické, ale také proto, že morfologicky řečeno je zcela odlišné od jeho protilehlého nečištění (přinejmenším zatímco buňka není rozdělena).

Odkazy

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: analýza a principy. McGraw-Hill vysokoškolské vzdělání, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd., Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A. J. F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Úvod do genetické analýzy (11th ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Mezi kuřecím masem a hroznem: odhad počtu lidských genů. Genomová biologie 11: 206.
  5. Strachan, T., Číst, A. (2010). Lidská molekulární genetika. Garland věda. str. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.