Co dělá genetika studie?



genetické studovat dědictví z vědeckého hlediska. Genetika je vlastní lidským bytostem a ostatním živým organismům, tímto způsobem lze tuto vědu rozdělit do několika kategorií, které se liší podle typu studovaného druhu..

Tak existuje genetika lidských bytostí, další z rostlin, další z ovoce a tak dále.

Dědičnost je biologický proces, ve kterém rodiče předávají určité geny svým dětem nebo potomkům. Každý člen potomstva dědí geny z obou biologických rodičů a tyto geny se projevují ve specifických vlastnostech.

Některé z těchto charakteristik mohou být fyzikální (například barva vlasů, očí a kůže), na druhé straně mohou některé geny nést také riziko nesení určitých nemocí, jako je rakovina a poruchy, které mohou přecházet z rodičů na jeho potomků.

Studium genetiky lze rozdělit do tří základních a interdisciplinárních oborů: genový přenos, molekulární genetika a populační genetika. První typ je známý jako klasická genetika, protože studuje způsob, jakým geny přecházejí z jedné generace na druhou.

Molekulární genetika se na druhé straně zaměřuje na chemické složení genů a na to, jak se tato kompozice liší od jednoho druhu k druhému as postupem času..

Populační genetika zkoumá složení genů v rámci specifických skupin obyvatelstva (Knoji, 2017)..

Studijní obory genetiky

Studium genetiky dnes zahrnuje velký počet oborů, které mohou být vzájemně propojeny. Patří mezi ně následující:

  • Klasická nebo formální genetika: studuje individuální přenos genů mezi rodinami a analyzuje složitější formy dědičnosti.
  • Klinická genetikaje diagnóza, prognóza av některých případech i léčba genetických onemocnění.
  • Genetické poradenství: je důležitou oblastí klinické genetiky, která zahrnuje diagnostiku, výpočet a interpersonální komunikaci k léčbě některých genetických onemocnění.
  • Genetika rakovinyje studium dědičných genetických faktorů a sporadického karcinomu (MedicineNet, 2013).
  • Cytogenetika: je studium chromozomů ve zdraví a nemocech.
  • Biochemická genetika: je studium biochemie nukleových kyselin a proteinů, včetně enzymů.
  • Gen lékuJe způsob, jakým geny řídí absorpci, metabolismus a dispozice léků a jejich nepříjemnou reakci na ně.
  • Molekulární genetika: je molekulární studium genetiky, včetně DNA a RNA.
  • Imunogenetika: je studium genetiky související s imunitním systémem, včetně krevních skupin a imunoglobulinů.
  • Genetika chováníje studium genetických faktorů, které ovlivňují chování, včetně nemocí a duševních stavů, jako jsou zpoždění.
  • Populační genetika: je studium genů v rámci skupin populací, včetně genetické frekvence, alel přítomných pouze ve skupině jedinců a evoluce (Hedrick, 2011).
  • Reprodukční genetikazahrnuje studium genů a chromozomů v gestačních buňkách a embryích.
  • Genetika vývoje: studuje normální nebo abnormální vývoj člověka, včetně malformací (vrozených vad) a dědičných faktorů.
  • Ecogenetics: studium genů a jejich interakce s prostředím.
  • Forenzní genetika: je aplikace genetických znalostí, včetně kódů DNA, na právní otázky (Biology-Online, 2016).

DNA

Geny v buňce

Genetická informace je kódována v jádru buněk všech živých organismů.

Genetická informace může být považována za záznam informací od rodičů uložených v záznamové knize, která bude později doručena jejich potomkům (Mandal, 2013).

Chromozomy

Geny závisí na chromozomech. Každý organismus má jiný počet chromozomů. V případě lidí máme 23 párů těchto malých, šňůrovitých struktur, které obývají jádro všech buněk.

Říká se, že se jedná o 23 párů chromozomů, protože tvoří celkem 46 jednotek, z nichž 23 pochází od otce a 23 od matky..

Chromozomy obsahují geny jako kniha obsahuje informace na jejích stránkách. Některé chromozomy mohou obsahovat tisíce důležitých genů, zatímco jiné mohou obsahovat jen několik.

Chromozomy, a proto geny, jsou vyrobeny z chemické látky známé jako DNA nebo deoxyribonukleová kyselina. Chromozomy jsou dlouhé linie těsně vázaných řetězců DNA (Hartl & Ruvolo, 2011).

V jednom místě jeho rozšíření, každý chromozóm má stavební bod, nazvaný centromere. Centromera rozděluje chromozomy do dvou ramen: jedna ruka je dlouhá a druhá krátká.

Chromozomy jsou číslovány od 1 do 22 a ty, které jsou běžné pro obě pohlaví, jsou známé jako autosomy.

Existují také chromosomy, ke kterým jsou přiřazena písmena X a Y, aby se odlišil pohlaví jedince, který je nese. X chromozomy jsou větší než Y.

Možná by vás mohlo zajímat 5 nejčastějších chromozomálních onemocnění.

Chemické základy

Geny jsou tvořeny jedinečnými chemickými kódy, které obsahují látky A, T, C a G (adenin, tymin, cytosin a guanin). Tyto chemické báze tvoří kombinace a permutace mezi chromozomy.

Metaforicky řečeno, tyto základy jsou jako slova v knize, fungující jako nezávislé jednotky, které tvoří celý text.

Tyto chemické báze jsou součástí DNA. Stejně jako v knize, když jsou slova sjednocená, text má význam, základy DNA fungují stejným způsobem, což naznačuje tělu, kdy a jak má růst, zrát a vykonávat určité funkce.

V průběhu let mohou být postiženy geny a mnohé z nich mohou vyvolat poruchy a poškození způsobené faktory prostředí a endogenními toxiny (Claybourne, 2006). 

Muž a žena

Ženy mají 46 chromozomů (44 autosomů a dvě kopie chromozomu X) kódovaných v buňkách jejich těl. Tímto způsobem nesou polovinu těchto chromozomů uvnitř jejich ovulí.

Muži mají také 46 chromozomů (44 autosomů, jeden chromozom X a jeden chromozóm Y) kódovaných ve všech buňkách jejich těl.

Tímto způsobem jsou nositeli 22 autosomů a chromozomu X nebo Y v buňkách jejich spermií.

Když se vajíčko ženy spojí se spermií, vyústí v gestaci 46-chromozomového dítěte (se směsí XX, je-li to žena nebo XY, pokud je to muž).

Geny

Každý gen je genetická informace. Veškerá DNA buněk je součástí lidského genomu. Existuje přibližně 20 000 genů v jednom z 23 párů chromosomů nalezených v jádru buněk.

Doposud bylo na konkrétních místech na každém chromozomu vyšetřeno 12 800 genů. Tato databáze začala být vyvíjena jako součást projektu Lidský genom.

Tento projekt byl oficiálně dokončen v dubnu 2003, aniž by vznikl přesvědčivý počet chromozomů v lidském genomu..

Odkazy

  1. Biologie-Online. (17. ledna 2016). Biologie Online. Zdroj: Genetics: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
  3. Hartl, D.L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Ústředí.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Genetika populací. Sudbury: John a Barlett vydavatelé.
  5. (2017). Knoji Získané ze tří hlavních oblastí genetiky: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18. března 2013). Novinky Lékařské. Získané z Co je genetika?: News-medical.net.
  7. (13. března 2013). MedicineNet, Inc. Zdroj: Medical Definition of Genetics: medicinenet.com.