Jaké je dědictví spojené se sexem? (S příklady)



dědictví spojené se sexem je definován jako determinovaný pohlavními chromozomy. To znamená, že existence a držení pohlavních chromozomů určuje vzor dědičnosti genů, které nesou, stejně jako jejich projev.

Nemělo by se zaměňovat s projevem postav ovlivněných biologickým sexem. Série faktorů určuje, jak se určité geny projevují odlišně v závislosti na pohlaví jedince.

Dědictví spojené se sexem není sexuální dědictví v živých organismech, kde je biologické pohlaví určeno specifickými chromozomy. To znamená pohlavními chromozomy.

Index

  • 1 Je biologický sex zděděný??
  • 2 Sexuální determinace
  • 3 Chromozomální sex
    • 3.1 Produkce gamet
    • 3.2 Stanovení pohlavního chromozomu
  • 4 Geny a dědictví spojené s X
    • 4.1 Hemofilie
  • 5 Geny a dědičnost spojená s Y
  • 6 Odkazy

Je biologický sex zděděný??

Pohlaví není zděděno: je určeno v post-fertilizačních událostech v závislosti na chromozomální konstituci jedince. Například samice lidského druhu jsou chromozomálně XX.

Neexistuje však žádný gen na chromozomu X, který má být "ženou". Ve skutečnosti jsou samci stejného druhu XY. To, co Y nese, je testikulárním vývojovým faktorem, který samozřejmě dělá velký rozdíl.

Geneticky bychom mohli navrhnout, že všechny lidské bytosti jsou ženy. Některé z nich jsou však "zvláštní" nebo "odlišné", protože vyvíjejí varlata.

V jiných organismech, například v mnoha rostlinách, je pohlaví geneticky určeno. To znamená jedním nebo několika geny v autosomálních chromozomech.

Vzhledem k tomu, že se nejedná o celý soubor genů spojených ve stejném pohlavním chromozomu, není s pohlavím spojeno žádné dědictví. Nejvíce, tam mohl být dědičnost spojená se sexem pro některé geny těsně spojené s geny sexuálního určení.

Sexuální determinace

Slovo sex pochází z latiny sexus, znamená oddělení nebo oddělení. To znamená biologický rozdíl mezi samci a samicemi druhu.

Sexuální determinace může být chromozomální: to je diktováno přítomností pohlavních chromozomů, obvykle heteromorfních. Sexuální determinace může být také genetická: to je diktováno vyjádřením několika specifických genů.

V jiných případech při stanovení haplodiploidního pohlaví představují haploidní a diploidní jedinci různá pohlaví stejného druhu..

U některých druhů konečně určité podmínky prostředí během embryonálního vývoje určují pohlaví jedince. Toto je tzv. Environmentální sexuální determinace.

Chromozomální sex

Dědictví spojené se sexem je genetický jev, který je pozorován pouze v organismech s chromozomálním systémem sexuální determinace. V těchto případech existuje pár chromozomů, obvykle ne homologních, které určují pohlaví jedince.

Tímto způsobem také určují typ gamet, které každý produkuje. Jedna z pohlaví je homogametická, protože produkuje pouze jeden typ gamet.

Například samice savců (XX) produkují pouze gamety X. Jiné pohlaví, které produkuje dva typy gamet X a Y, je heterogametický sex. V případě savců jsou chromozomálně XY.

Produkce gamet

Nejdůležitější charakteristikou spojenou se sexem je produkce specifických gamet: vajíček u žen a spermie u mužů.

V kvetoucí rostliny (angiosperms) to je obyčejné najít jednotlivce, kteří produkují oba typy gametes. To jsou hermafroditické rostliny.

U zvířat je tato situace možná (například hvězdice), ale ne častá a u lidí nemožná. Byly hlášeny intersexuální jedinci (XXY nebo XYY), ale žádný nebyl schopen současně produkovat vajíčka a spermie.

Chromozomální sexuální determinace

Sexuální stanovení chromozomů se může stát velmi složitým. Například u lidí se říká, že sexuální determinace je maskulinizující. To znamená, že přítomnost Y s libovolným počtem chromozomů X (XY, XXY) povede ke vzniku samce.

In Drosophila, S podobným systémem X / Y sexuální determinace je sexuální determinace feminizující. I v přítomnosti funkčního chromozomu Y bude mít zvýšení počtu chromozomů X za následek vznik XXY fenotypicky ženských jedinců..

I přes tyto případy zůstane dědictví spojené se sexem stejné. Můžeme tedy dospět k závěru, že to, co nazýváme dědictvím spojeným se sexem, by mělo být nazýváno spíše dědictvím spojeným s pohlavními chromozomy X nebo Y.

Geny a dědictví spojené s X

Dědičnost spojená s chromozomem X byla poprvé pozorována Lilianem Vaughanem Morganem v Drosophila Melanogaster. Ukázal před sebou, že existují znaky, které byly zděděny určitým způsobem od samiček po muže. Tyto znaky byly určeny geny, které se nacházely na chromozomu X.

U jakéhokoliv genu chromozomu X mohou být samice homozygotní nebo heterozygotní. Ale samci jsou hemizygotní pro všechny geny v tomto stejném chromozomu.

To znamená, že všechny dominantní nebo recesivní geny chromozomu X u samce jsou v jedné kopii. Všechny jsou vyjádřeny, protože neexistuje žádný homologní pár, s nímž by mohly vzniknout alelické vztahy dominance / recesivity.

Hemofilie

Pro ilustraci výše uvedeného se podívejme na příklad dědičnosti spojené s X: hemofilií. Existují různé typy hemofilie, které závisí na genu, který je mutován pro produkci koagulačního faktoru.

U hemofilie A a B není postižený jedinec schopen produkovat koagulační faktor VIII resp. IX. Je to způsobeno recesivními mutacemi různých genů přítomných v chromozomu X. Hemofilie C je způsobena genem přítomným v autosomálním chromozomu, a proto není vázán na sex.

Heterozygotní samice (XhX) pro mutaci, která určuje hemofilii A nebo B, není hemofilní. Říká se však, že se jedná o nosič - ale o recesivní mutantní gen, nikoli o nemoc.

Bude produkovat X gameth a X. Bez ohledu na to, kdo máte potomky, vaši synové budou mít 50% šanci na to, že budou zdraví (XY) nebo 50% z hemofiliků (XhY).

Vaše potomky budou zdravé (XX) nebo zdravé nosiče (X.)hX) jestliže otec není hemofilický (XY). Naopak, hemofilický otec (XhY) bude vždy darovat chromozom Xh s mutací jejich dcer. Bude darovat chromozóm Y svým dětem.

Žena může být hemofilní, ale pouze pokud je homozygotní pro mutaci (XhXh).

Geny a dědičnost spojená s Y

Dědictví Y a jeho genů je patrilineal. To znamená, že geny Y jsou zděděny výhradně od otce k synovi.

Bylo prokázáno, že chromozom Y je mnohem menší než chromozóm X. Má tedy méně genů než tento chromozóm a na chromozomu X nemá žádnou shodu..

Proto jsou muži také hemizygotní pro geny chromozomu Y. Samice, zjevně, nepředstavují žádný typ dědičnosti pro znaky nesené chromosomem, které nemají.

Y chromozóm má informace, které kódují generování varlat a pro produkci spermií. To znamená pro projev primárních sexuálních charakteristik, a tedy i sekundárních, a pro plodnost člověka.

Další funkce se týkají fungování imunitního systému a různých znaků, které nezávisí výhradně na chromozomu Y.

Obecně genetická konstituce chromozomů Y silně ovlivňuje zdraví mužů. Tyto rysy jsou však v podstatě komplexního dědictví, zahrnují další autosomální geny a jsou také spojeny s určitým životním stylem..

Odkazy

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetika: analýza a principy. McGraw-Hill vysokoškolské vzdělání, New York, NY, USA.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Dědičnost většiny vlastností spojených s X není dominantní ani recesivní, jen X-vázané. Americký časopis lékařské genetiky, část A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd., Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A. J. F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Úvod do genetické analýzy (11. vydání). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) chromozóm Y: plán pro zdraví mužů? European journal of human genetics, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Minulost a budoucnost hemofilie: diagnostika, léčba a metody. Lancet, 388: 187-197.