Podíl:
Co je to biologické dědictví?
biologické dědictví, také známý jako fyzické dědictví, se odkazuje na genetické charakteristiky, které jsou předány od otce k jeho potomkům. Dědictví, nebo posloupnost v biologickém smyslu, odkazuje na fyzikální vlastnosti, které potomek dědí od svých rodičů.
Mezi tyto vlastnosti patří barva očí, tvar nosu a úst, výška a další charakteristické fyzikální vlastnosti. Charakteristiky, které mohou projít generacemi, se nazývají dědičné.
Tyto charakteristiky jsou přenášeny z rodičů na děti a zahrnují fyzické vlastnosti, které mohou mít jedinečné genetické kódy a buněčné struktury..
V organismech, které se pohlavně rozmnožují, jsou charakteristiky obou rodičů kombinovány a předány jejich nenarozeným potomkům.
Charakteristiky obsahují jedinečné atributy matky a otce, ale také obsahují nové složky; děti s rodiči sdílejí mnoho věcí, ale mají také mnoho buněčných a fyzických rozdílů.
Kromě fyzických vlastností zahrnuje dědictví také proces potomků, kteří získávají tyto vlastnosti svých rodičů.
Tento proces se nazývá genová exprese a je v podstatě komplexním systémem výměny informací.
Možná vás zajímá Co studuje genetika?
Kategorie biologického dědictví
Popis modelu biologického dědictví se skládá ze tří hlavních kategorií:
Počet zúčastněných míst
V genetice, lokus je pozice obsazená chromozómem. Každý chromozóm má několik genů. Varianta v podobné sekvenci DNA lokalizované v určitém lokusu se nazývá alela.
Řádný seznam známých lokusů pro určitý genom je znám jako genetická mapa. Genetická mapa je proces, kterým je lokus určen pro konkrétní biologickou charakteristiku.
- Monogenní (nazývané také jednoduché)
To znamená, že se vyvíjí z jediného zdroje, jako je buňka nebo předek.
- Oligogenní
To znamená, že se vyvíjí z několika lokusů. Předpokládá se, že následující biologické vlastnosti jsou oligogenika:
- Vrchol vdovy (dominantní) nebo přímá linie vlasů (recesivní)
- Rozměry (dominantní) nebo bez obličejových prohlubní (recesivní)
- Pihy (dominantní) nebo pihy (recesivní)
- Polygenní
Vztahuje se na každý jednotlivý lokus, který je zahrnut v genovém systému zodpovědném za genetickou složku variability v kvantitativní charakteristice.
Některé příklady polygenního dědictví zahrnují: výšku, barvu pleti, barvu očí a barvu vlasů.
Zapojené chromosomy
- Autosom
To znamená, že lokus není umístěn na pohlavním chromozomu. Autosom je pár chromosomů v diploidní buňce, ve které má každý chromosom stejný tvar. DNA v autosomech je známa jako atADN nebo auDNA.
Autosomy obsahují geny sexuálního určení, i když samy o sobě nejsou pohlavními chromozomy. Všechny lidské autosomy byly identifikovány a mapovány.
- Gonosomy
Gonozomální dědičnost je dědičnost genů umístěných v pohlavních chromozomech. U žen existují dvě kopie alely umístěné na chromozomu X (je homogametická).
U člověka mají alely umístěné na chromozomu X pouze jednu kopii (je heterogametická).
Korelace genotyp-fenotyp
- Dominantní
Dominantou je vztah mezi alelami genu, ve kterém vliv na fenotyp v jedné alele zamaskuje příspěvek druhé alely ve stejném lokusu. V tomto případě je první alela dominantní.
U genů v autosomu jsou alely v asociovaných charakteristikách autozomálně dominantní nebo autosomálně recesivní.
Dominance není specifická pro alelu nebo její fenotyp. Jedná se spíše o vztah mezi dvěma alelami genu a jeho přidruženým fenotypem.
- Spoluvlastnictví
To nastane, když příspěvky dvou alel jsou viditelné ve fenotypu. Například, v co-dominance, homozygotní červený květ a homozygotní bílý květ budou produkovat potomstvo, které má jak červené tak bílé skvrny..
- Recesivní
Pro recesivní alelu k produkci recesivního fenotypu musí mít jedinec dvě kopie, jednu od každého rodiče. Dominantní fenotyp bude mít jedinec s dominantní alelou a recesivní gen pro gen.
Obecně jsou považovány za nositele recesivní alely: existuje zde recesivní alela, ale recesivní fenotyp není.
Mendelovy zákony
Mendelovy zákony jsou typem biologického dědictví, které následuje zákony původně navržené Gregorem Mendelem v letech 1865 a 1866. V současné době je třetí zákon považován za základní princip, ale ne za genetický zákon Mendela.
První zákon: Princip jednotnosti heterozygotů první generace
To znamená, že během tvorby gamet jsou alely pro každý gen od sebe odděleny, takže každý gamet nese pro každý gen pouze jednu alelu..
Tento zákon stanoví, že každý jednotlivý organismus obsahuje dvě alely pro každou charakteristiku. Tímto způsobem potomstvo obdrží pár alel pro charakteristiku zděděním homologních chromozomů od každého rodiče: jednu alelu pro každou charakteristiku každého rodiče..
Druhý zákon: Zákon segregace postav v druhé generaci
Říká, že geny pro různé charakteristiky se mohou samostatně oddělit během tvorby gamet.
Proto jsou alely každé jednotlivé charakteristiky zděděny nezávisle na sobě od rodičů k potomkům.
Třetí právo: Zákon nezávislosti dědičných znaků
To ukazuje, že některé alely jsou dominantní, zatímco jiné jsou recesivní; organismus s alespoň jednou dominantní alelou ukáže svůj účinek na dominantní alelu. To znamená, že recesivní alely budou vždy převlečené dominantními alelami.
Ve směsi mezi homozygotní dominantní a homozygotní recesivní dominantní fenotyp bude vždy exprimován. Současně však bude obsahovat heterozygotní genotyp.
Odkazy
- Mendelovo dědictví. Zdroj: wikipedia.org.
- Gonosmální dědičnost. Obnoveno z burningscience.wordpress.com.
- Zákony Mendelovy. Zdroj: wikipedia.org.
- Co je to biologické dědictví? Obnoveno z reference.com.
- Autosom Zdroj: wikipedia.org.
- Co je to biologické dědictví? Obnoveno z quora.com.
- Polygen. Zdroj: wikipedia.org.
- Biologické dědictví: význam, kategorie, specifikace a mendelovy zákony. Získáno z biologydiscussion.com.
- Oligogenní dědičnost. Zdroj: wikipedia.org.
- Co je dominantní a recesivní. Zdroj: learning.genetics.utah.edu.
- Dominance. Zdroj: wikipedia.org.