Co je dominantní gen a recesivní gen?

dominantní gen a recesivní gen může být definován jako sekvence DNA, která umožňuje určit určité vlastnosti a fyzické vlastnosti, které mají být zděděny lidmi.

Jsou odpovědné za přenášení genetické informace, kterou mohou muži i ženy předat svým potomkům.

Organizace genetického typu organismů je známa jako genotyp. To je zodpovědné za ovlivnění fyzických vlastností a někdy i chování jednotlivců všech druhů.

Genotyp je tvořen alelami nebo geny obsaženými v každém chromozomu. Každá alela je zodpovědná za přenášení charakteristiky vztahující se ke zvláštnostem jednotlivce.

Jsou-li nalezeny dvě alely s různými charakteristikami, způsobují vznik heterozygotního genu, avšak když jsou nalezeny dvě alely se stejnými charakteristikami, způsobují vznik homozygotního genu..

Tímto způsobem, když se spojí dvě alely stejného genu - jejichž vlastnosti jsou odlišné - mohou být dominantní nebo recesivní..

To znamená, že rysy jednotlivců mohou mít více či méně možností, jak se vyvíjet tak či onak (Hartl & Ruvolo, 2011).

Dominantní gen

Dominantním genem je gen, který je přítomen jak u matky, tak u otce, a proto se v genotypu dětí objevuje dvakrát.

Tímto způsobem lze říci, že se v genetické konfiguraci dětí objevuje dvakrát, a proto se s větší pravděpodobností vyvine.

Nicméně u lidí mají jedinci dvojité nebo diploidní chromozomy. To znamená, že genetická informace je rozdělena na dvě části, jednu pochází od matky a druhou pochází od otce (Porto & Gardey, 2010)..

V případě dominantních genů u lidí mohou být tyto přítomny pouze u jednoho z rodičů, a dokonce pak mají možnost projevit se ve vlastnostech svých potomků..

Tímto způsobem lze potvrdit, že pro převedení a projevení dominantního genu je nutné, aby jeden z rodičů jej zdědil od svých dětí..

Jeden způsob, jak ilustrovat tuto situaci, je v barvě očí lidských bytostí. Zbarvení očí závisí na několika genech, každý z těchto genů má několik alel, tj. Několik bodů na chromozomech, kde jsou informace kódovány..

Toto je způsob, jakým barva očí osoby závisí na tom, jak jsou alely zapojeny do definice této funkce.

Z tohoto důvodu může barva hnědých očí zakrýt barvu modrých očí, protože jejich geny se obvykle exprimují s větší intenzitou v alelách různých chromozomů. Obecně platí, že když se gen projevuje s větší intenzitou, je prý dominantní.

Ne všechny stupně dominance jsou stejné. V případě genu, který má tři alely (A, B a C), to může ukazovat to B je dominantní ve vztahu k C \ t.

Nicméně, A může být naopak dominantní nad B a C. Tímto způsobem se alely v B a C nikdy neprojeví v přítomnosti A a ty v C se nikdy neprojeví v přítomnosti B.

Gen recesivní

Na rozdíl od dominantního genu je recesivní gen ten, který bude vykazovat s menší intenzitou ve vlastnostech jednotlivců. Takto se může recesivní gen objevit pouze v potomstvu, když ho oba rodiče nesou a předávají dětem.

Recesivní gen se rozlišuje, protože v přítomnosti dominantního genu se nemůže projevit. Abychom se mohli vyjádřit, musí být shromážděny dvě kopie, jedna z matky a druhá z otce (Portela, 2017)..

Pro ilustraci významu recesivního genu se musíme vrátit k příkladu barvy očí u lidí. Zřetelné oči se mohou projevit pouze tehdy, když oba rodiče mají recesivní gen, který umožňuje dědičnost této funkce.

Je důležité zmínit, že existuje mnoho nemocí, které mohou být recesivní a projevují se pouze u dětí, když je oba rodiče přenášejí..

Některé z nejčastěji dědičných onemocnění v recesivních genech mohou být Wilsonova choroba, dědičná sférocytóza a hemochromatóza..

I když se tyto nemoci neprojevují u dětí, geny, které nesou jejich zakódované informace, je nesou recesivně.

V první generaci potomků se toto onemocnění nemusí projevovat, ale mohlo by se objevit ve třetí generaci, pokud je spárováno s jinou osobou, která také nese.

Chromozomy

Genom nebo sada genů živých bytostí je rozdělena do více molekul zvaných chromosomy. Čím složitější je genetická struktura živého organismu, tím více chromozomů bude mít.

Například, lidé mají 46 různých chromozomů, nebo 23 dvojitých chromozomů (Utah, 2017).

Všechny geny a alely jsou umístěny v chromozomech. Například v chromozomech lidských bytostí je pár určený k určení pohlaví potomka jedince (XX pro ženy a XY pro muže).

Tato charakteristika je definována otcem, protože toto je jediná, která má schopnost poskytnout chromozomu Y potomkům..

Příklad dominantního a recesivního genu

Příkladem recesivního genu je plešatost nebo androgenní alopecie. To je určeno genem umístěným na chromozomu X, který se skládá ze dvou alel.

Jedna z těchto alel, zvaná alela G, produkuje plešatosti a druhá (alela A) ji nevytváří. Být alelou A je dominantní nad G.

Muži vyžadují více než jednu alelu G, aby zůstali plešatí, protože gen je umístěn na chromozomu X, a proto nemůže být maskován alelou A..

Na druhou stranu, i když má žena pouze jednu alelu G, nestane se plešatou, pokud je druhá alela A. V tomto smyslu musí ženy nést obě G alely k rozvoji alopecie (VAIVASUATA, 2015).

Odkazy

1. Hartl, D. L., & Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone a Barlett učení.
2. Portela, R. (2017). Věda a biologie. Citováno z Co je dominantní gen a recesivní gen?: Cienciaybiologia.com
3. Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). z. Získáno z DEFINICE DOMINANT GENE: definicion.de
4. Utah, U. o. (2017). Genetika. Získané z Co jsou dominantní a recesivní?: Learn.genetics.utah.edu
5. (10. listopadu 2015). Biologie. Získané Rozdíly mezi dominantní a recesivní: diferenciaentre.info.