Opsonizace v tom, co se skládá, typy a funkce



opsonizace je to buněčný jev, který zvyšuje účinnost fagocytózy. K dosažení tohoto cíle je nutné přítomnost speciálních prvků zvaných opsoniny, což jsou protilátky nebo jiné molekuly, které mají adhezivní schopnost na povrchu buňky mikrobu, která musí být zničena..

Přítomnost opsoninů na povrchu patogenu nebo mikrobiálního agens činí proces fagocytózy účinnějším a rychlejším, což podporuje rozpoznávání a destrukci mikrobu. V důsledku toho také zvyšují počet fagocytovaných mikrobů.

Existují různé typy opsoninů. Ve skutečnosti je tato skupina molekul integrována poměrně širokou a heterogenní řadou biologických entit patřících do imunitního systému nebo systému komplementu..

Když tělo zažije zánětlivé procesy, počet fagocytárních buněk se významně zvýší ve srovnání s obvyklými rezidenty tkáně. Kromě toho existuje další řada změn: buňky jsou mnohem aktivnější vůči chemotaktickým podnětům. S přítomností opsoninů všechny tyto procesy zvyšují jejich účinnost.

Index

  • 1 Co je to opsonizace?
  • 2 Opsoniny
  • 3 Typy opsonizace
    • 3.1 Imunitní opsonizace
    • 3.2 Neimunitní opsonizace
  • 4 Zapojené orgány
  • 5 Funkce opsonizace
  • 6 Odkazy

Co je to opsonizace?

Je to proces spojení molekul zvaných opsoniny s patogeny, které zvyšují účinnost fagocytózy. Opsonizace je velmi důležitý proces v oblasti imunologie, protože se aktivně podílí na kontrole infekcí.

K fagocytóze dochází prostřednictvím monocytů a makrofágů, buněk, které jsou součástí mononukleárního fagocytového systému. Výše uvedené buňky jsou schopny spotřebovat nebo přijímat prvky z média, které prochází zánětlivým procesem. Tyto buňky jsou hojné v krvi a v různých tkáních.

Fagocytóza je proces, který je rozdělen do několika fází: aktivace, chemotaxe, rozpoznávání a přilnavost, požití, smrt a trávení a vylučování..

Opsonizace je klíčová ve fázi rozpoznávání, protože opsoniny umožňují tvorbu můstku mezi fagocytem a bakteriemi, které budou fagocytovány..

Opsonins

Opsoniny jsou molekuly zapojené do procesu opsonizace. Biochemie a strukturně se tvoří s obrovskou paletou molekul imunitního systému a systému komplementu.

Nejdůležitější jsou tzv. Imunoglobuliny G ve své Fc části, aktivovaný C3b komplement a lektiny. Existují také tufsin, amyloid P protein séra. Dále objasníme použití těchto podmínek.

Druhy opsonizace

Opsonizace je rozdělena na dva hlavní typy: imunitní a neimunitní. Tato klasifikace je založena na typu opsinas, které se účastní.

Imunitní opsonizace

Abychom porozuměli tomuto typu opsonizace, musíme znát určité aspekty související s imunitní odpovědí. Systém komplementu je jednou ze základních složek zánětlivé reakce na přítomnost mikroorganismu nebo patogenu.

Skládá se ze sady plazmatických molekul, které se účastní biochemických drah, které zvyšují zánět a usnadňují fagocytózu. Konkrétně obsahuje asi 30 glykoproteinů.

Fagocyty, jako jsou makrofágy, monocyty a neutrofily, mají ve svých buněčných membránách řadu receptorů (nazývaných CR1) pro C3b a Fc pro protilátku..

C3b je složkou výše uvedeného komplementového systému. Fc (krystalizovatelný fragment) na druhé straně je částí protilátky tvořené dvěma nebo třemi doménami těžkých řetězců.

Typická protilátka je tvořena základní strukturou. To je zase tvořeno takzvanými těžkými řetězci a lehkými řetězci, z nichž každý má dva typy.

V případě, že imunitní systém aktivoval systém komplementu, receptory Fc a CR1 ve fagocytech jsou navázány na Fc oblasti protilátky a C3b se váže na imunitní komplex, což usnadňuje fagocytózu. Jak se podílejí prvky protilátky a komplementu, se nazývá imunitní opsonizace.

Neimunitní opsonizace

Tento typ opsonizace je podobný tomu, který byl popsán výše, s jedinou výjimkou, že složkou procesu je pouze opsonin C3b. Alternativní cesta může být aktivována bakteriemi v krvi a generovat C3b, který obklopuje bakterie.

C3b je navázán na CR1 receptory umístěné ve fagocytech, což usnadňuje fagocytózu. Různé komplexy, které jsou rozpustné, viry a buňky s nádorovými charakteristikami, jsou také opsonizovány a odstraněny tímto mechanismem.

Zapojené orgány

Opsonizace nastává v imunitním systému a zúčastněné orgány jsou závislé na použitém mechanismu.

Lymfatický systém je zodpovědný za transport a filtraci lymfatických tekutin, které obsahují lymfocyty a protilátky. Kardiovaskulární systém je zodpovědný za organizaci cirkulace krve skrze tělo, což je nezbytné pro dráhu systému komplementu..

Systém lektinu vyžaduje další postižení jater, orgánu, který je součástí gastrointestinálního systému. Všechny zmíněné systémy spolupracují v boji proti bakteriím, virům a dalším útočníkům, kteří se snaží napadnout tělo.

Funkce opsonizace

Lidské tělo je neustále napadáno vnějšími činiteli. Pokusy patogenů o únos buněčného aparátu jsou naštěstí proti působení prvků imunitního systému. Proti těmto útokům se zabývají různé mechanismy a jedním z nich je opsonizace.

Opsonizace je proces, který usnadňuje fagocytózu patogenů nebo externích látek (například bakterií nebo parazitů), které vstupují do těla a které mohou mít potenciální negativní důsledky. Z tohoto důvodu je to důležitý jev v imunitní reakci.

Abychom porozuměli její funkci, musíme znát strukturu povrchu patogenu. Obecně jsou kapsle několika bakterií negativně nabité, což značně brání interakci s buňkou, která bude fagocytovat..

Když patogen podstoupí opsonizaci, přístup mezi buňkou imunitního systému a bakteriemi je zvýhodněn vytvořením velmi úzkého spojení mezi oběma buňkami..

Pokud by opsonin nebyl přítomen, záporné zatížení buněčné stěny patogenu a fagocytů by se vzájemně odpuzovalo. Tímto způsobem by byl patogen schopen vyhnout se zničení a mohl by pokračovat v invazi lidského těla.

Opsonins tak pomáhají překonat elektrostatické síly, což umožňuje odstranění mikrobu.

Odkazy

  1. Avery, G. B., & Fletcher, M. A. (2001). Neonatologie: patofyziologie a management novorozence. Panamericana Medical.
  2. Cabello, R. R. (2007). Mikrobiologie a lidská parazitologie: etiologické základy infekčních a parazitárních onemocnění. Panamericana Medical.
  3. Hostetter, M.K., Krueger, R.A., & Schmeling, D.J. (1984). Biochemie opsonizace: ústřední úloha reaktivního thiolesteru třetí složky komplementu. Žurnál infekčních nemocí, 150(5), 653-661.
  4. Ingraham, J.L., & Ingraham, C.A. (1998). Úvod do mikrobiologie (Vol. 2). Obrátil jsem se.
  5. Kumar, S. (2012). Učebnice mikrobiologie. JP Medical Ltd.
  6. Lopez, L. R., & Lopez, M. C. L. (1993). Molekulární parazitologie(Vol. 24). Redakční CSIC-CSIC Press.
  7. Wilson, C.B., Nizet, V., Remington, J.S., Klein, J.O., & Maldonado, Y. (2010). Infekční onemocnění plodu a novorozence E-Book. Elsevier Health Sciences.