Diploteno meiosis, popis a význam



diplotenu nebo diplonema je čtvrtá subfáze profyla I dělení meiotických buněk a odlišuje se separací chromatidů od homologních chromozomů. Během této subfáze můžete vidět místa chromozomů, kde došlo k rekombinaci, tato místa se nazývají chiasmy.

Rekombinace nastává, když je řetězec genetického materiálu oříznut, aby se spojil s jinou molekulou s odlišným genetickým materiálem. Během diplotenu může meióza pocítit pauzu a tato situace je specifická pro lidskou rasu. Tento stav pauzy nebo latence prožívaný ovules, je volán dictioteno.

V tomto případě lidské vajíčka zastaví svou činnost až do sedmého měsíce embryonálního vývoje a aktivita bude znovu zahájena v okamžiku, kdy jedinec dosáhne pohlavní dospělosti.

Diploteno začíná, když se chromosomy oddělují a současně zvyšují jejich velikost a oddělují se od jaderné membrány.

Tetradas (dva chromozómy) čtyř chromatids být tvořen a sesterské chromatids v každém tetrad být spojený centromeres. Křížené chromatidy budou spojeny chiasmy.

Index

  • 1 Meióza
    • 1.1 Fáze
  • 2 Popis diplotenu
    • 2.1 Význam rozvodny diploteno
  • 3 Odkazy

Meióza

Meióza je specializovaná třída buněčného dělení, která snižuje počet chromozomů na polovinu, produkující čtyři haploidní buňky.

Každá haploidní buňka je geneticky odlišná od mateřské buňky, která ji vytvořila az ní přicházejí pohlavní buňky, také nazývané gamety.

Tento postup probíhá ve všech jednobuněčných (eukaryotických) a mnohobuněčných bytostech pohlavního rozmnožování: zvířata, rostliny a houby. Když se v meiosis vyskytnou chyby, je prokázána aneuploidie a je hlavní známou příčinou potratu a nejčastější genetickou příčinou invalidity..

Fáze

Meiotický proces se provádí ve dvou fázích nebo fázích: Meiosis I a Meiosis II. Meiosis I, podle pořadí, sestává ze čtyř fází: prháze I, metafáze I, anafáze I a telophasy.

První divize je nejvíce specializovaná dvou divizí: buňky, které vyplývají z toho jsou haploidní buňky.

V této fázi dochází k redukci genomu a jeho nejdůležitějším momentem je propáza, což je dlouhá a složitá fáze, ve které dochází k separaci homologních chromozomů..

V prophase I, homologní chromosomy se párují a dochází k výměně DNA (homologní rekombinace). K chromosomálnímu křížení dochází, což je rozhodující proces pro spojení homologních chromozomů, a proto pro specifickou separaci chromozomů v první divizi.

Nové směsi DNA vytvořené na křižovatce jsou významným zdrojem genetické variace, která vede k novým kombinacím alel, které mohou být pro tento druh velmi příznivé..

Párované a replikované chromozomy se nazývají bivalentní nebo tetradové, které mají dva chromozomy a čtyři chromatidy, s chromozómem, který pochází z každého rodiče.

Spojení homologních chromosomů se nazývá synapsy. V této fázi mohou nesesterské chromatidy procházet v bodech zvaných chiasmas (plural, singulární chiasma).

Prophase I je nejdelší fáze meiózy. Je rozdělen do pěti rozvoden, které jsou pojmenovány na základě vzhledu chromozomů: leptotenu, zygotenu, pachytenu, diplotenu a diakinezy.

Před zahájením subetapa diplotenu dochází k homologní rekombinaci a dochází k křížení mezi chromozomy nesesterských chromatidů v jejich chiasmách. V tomto přesném okamžiku zůstávají chromosomy silně spárovány.

Popis diplotenu

Diploteno, také volal diplonema, (od řeckého diploo: dvojitý a tainia: páska nebo vlákno) je náhradník-krok, který se stane paquiteno. Před diplotenem byly spárovány homologní chromozomy za vzniku tetrad nebo bivalentů (genetická hodnota obou progenitorů), zkrácení, zesílení a diferenciace sesterských chromatidů.

Struktura podobná zipu, nazvaná synaptonidový komplex, je tvořena mezi chromozomy, které byly spárovány a pak degradovány, ve fázi diplotenu, což způsobuje, že se homologní chromozomy mírně oddělují..

Chromosomy se odvíjejí a umožňují transkripci DNA. Nicméně homologní chromozomy každého vytvořeného páru zůstávají pevně vázány v chiasmách, oblastech, kde došlo ke křížení. Chiasmy zůstávají v chromozomech, dokud se v přechodu na anafázu I neoddělí.

V diploteno jsou separovány synaptonémové komplexy, zvětšuje se centrální prostor a složky mizí a zůstávají pouze v oblastech, kde byly chiasmy. Jsou také přítomny boční prvky, které jsou od sebe navzájem tenké a oddělené.

V pokročilém diploteno jsou osy přerušeny a zmizí, zůstávají pouze v centromerických a chiasmatických oblastech.

Po rekombinaci zmizí synaptonemický komplex a členové každého dvojvazného páru se začnou separovat. Nakonec dva homology každého bivalentu zůstanou spojeny pouze na místech křížení (chiasm).

Průměrný počet chiasmat v lidských spermatocytech je 5, to znamená několik bivalentních. Naproti tomu podíl oocytů v pachytenu a diplotenu vzrůstá ve vývoji plodu.

Když se přiblíží k diplotenu, oocyty vstoupí do tzv. Meiotické zastávky nebo dictioteno. Přibližně v šesti měsících těhotenství budou všechny zárodečné buňky v uvedeném substrátu.

Význam rozvodny diploteno

V blízkosti osmého měsíce embryonálního vývoje jsou oocyty víceméně synchronizovány v diplotenovém stadiu prophasy I.

Buňky zůstanou v této subfáze od narození do puberty, kdy ovariální folikuly začnou zrát jeden po druhém a oocyt znovu spustí konečnou fázi diplotenu..

Během procesu oogeneze (tvorba vajíček) lidské oocyty zastaví svůj proces zrání v diplotenovém stadiu před narozením. Po dosažení fáze puberty je proces znovu zahájen, tento pozastavený stav meiotické divize je znám jako dictyoten nebo dictyate.

Když ovulace začne, oocyt je mezi první a druhou meiotickou divizí. Druhá divize je pozastavena až do oplodnění, kdy je prezentována anafáza druhé divize a samice pronucleus je připravena spojit se s mužem..

Toto obnovení dozrávání oocytů nastává za účelem přípravy na ovulaci.

Odkazy

  1. Biologie online, 26.10.2011, "Diplotene", Dostupné na: biology-online.org/dictionary/Diplotene
  2. Cabero, L., Saldivar, D. a Cabrillo, E. (2007). Porodnictví a mateřsko-fetální medicína. Madrid: Redakční Panamericana Médica.
  3. Hartl, D. a Ruvolo, M. (2012). Genetika: analýza genů a genomů. Spojené státy: Jones & Bartlett Learning.
  4. Nussbaum, R.L. a McInnes, R.R. (2008). Thompson & Thompson: genetika v medicíně. Barcelona: Elsevier Masson.
  5. Solari, A. (2004). Genetika člověka: základy a aplikace v medicíně. Buenos Aires: Redakční Panamericana Medical.