Charakteristiky kopepody, taxonomie, stanoviště, životní cyklus a aplikace



copepods (Copepoda) jsou malé korýši, obvykle vodní (třída Maxillopoda), kteří obývají sůl a sladkou vodu. Některé druhy mohou obývat velmi vlhká suchozemská místa, jako jsou mechy, mulč, odpadky z listů, kořeny mangrovových stromů, mj..

Copepods být obecně nemnoho milimetrů nebo méně na délku, mít protáhlá těla, užší v zádech. Jsou jednou z nejpočetnějších metazoanových skupin na planetě s přibližně 12 000 popsanými druhy. Její kolektivní biomasa překračuje miliardy metrických tun ve světovém mořském a sladkovodním stanovišti.

Většina z nich je planktonická (obývají povrchní a střední oblasti vodních útvarů), zatímco jiná jsou bentická (obývají dno vodních útvarů).

Index

  • 1 Obecné charakteristiky
    • 1.1 Velikost
    • 1.2 Tvar těla
  • 2 Základní taxonomické formy
  • 3 Lokalita
  • 4 Životní cyklus
    • 4.1 Reprodukce
    • 4.2 Stav larvy
    • 4.3 Cyklus tavenin
    • 4.4 Latence
  • 5 Ekologický papír
    • 5.1 Výživa
    • 5.2 Cyklistika živin
    • 5.3 Parazitismus
    • 5.4 Predátory
  • 6 Použití
    • 6.1 Akvakultura
    • 6.2 Kontrola škůdců
    • 6.3 Bioakumulátory
  • 7 Odkazy

Obecné vlastnosti

Velikost

Kopepods je malý, rozměrů, které jsou obvykle mezi 0.2 a 5 mm, ačkoli výjimečně někteří mohou dosáhnout nemnoho centimetrů. Jejich antény jsou často delší než jejich ostatní přívěsky a používají je k plavání a prohlížení rozhraní voda-vzduch.

Největší kopepody jsou často parazitické druhy, které mohou dosáhnout až 25 centimetrů.

Mužské copepods jsou obecně menší než ženy a vypadají v nižší hojnosti než žena.

Tvar těla

Aproximace základní formy většiny kopepodů je upravena na elipsoid-sféroid v přední (cephalothoraxu) a válci, v zadní (břišní) oblasti. Antinule má přibližný kuželový tvar. Tyto podobnosti se používají pro výpočet tělesného objemu těchto korýšů.

Těla většiny copepods jsou jasně rozdělena do tří tagmata, jehož jména se liší mezi autory (tagmata je množné číslo tagma, který je skupina segmentů v morfologicko-funkční jednotka) \ t.

První oblast těla se nazývá cefalosom (nebo cefalothorax). Zahrnuje pět segmentů tavené hlavy a jeden nebo dva další fúzované hrudní somity; kromě obvyklých příloh a maxillipeds hlavy.

Všechny ostatní končetiny vznikají ze zbývajících hrudních segmentů, které spolu tvoří metasoma.

Břicho nebo urosom Nemá žádné končetiny. Oblasti těla, které nesou přívěsky (cefalosom a metasoma), jsou často uváděny společně prosoma.

Copepods parazitického zvyku obvykle mají vysoce modifikovaná těla, k bodu bytí prakticky nepoznatelné jako korýši. V těchto případech jsou ovariální vaky obvykle jediným znakem, který připomíná, že se jedná o kopepody.

Základní taxonomické formy

Mezi volně žijícími copepods jsou rozpoznány tři základní formy, které dají vzniknout jejich třem nejběžnějším objednávkám: Cyclopoida, Calanoida a Harpacticoida (oni jsou obyčejně nazvaní cyclopoids, calanoides a harpacticoids) \ t.

Kolanoidy jsou charakterizovány hlavním bodem ohybu těla mezi metasomem a urosomem, který se vyznačuje výrazným zúžením těla..

Bod ohnutí těla v řádu Harpacticoida a Cyclopoida je mezi posledními dvěma segmenty (pátý a šestý) metasomu. Někteří autoři definují urosom v harfaktikoidech a cyklopoidech, jako oblast těla po tomto bodě flexe).

Harpacticoids jsou obvykle vermiform (wormlike), se zadními segmenty ne hodně užší než ti předchozí. Cyklopoidy se obvykle prudce zužují v hlavním ohybu těla.

Antény i antény jsou v harpaktikoidech poměrně krátké, střední velikosti v cyklopoidech a delší v calanoidech. Antény cyklopoids jsou uniramias (oni mají větev), v jiných dvou skupinách oni jsou birramosas (dvou větví) \ t.

Lokalita

Přibližně 79% popsaných druhů copepods je oceánský, ale tam je také velké množství sladkovodních druhů.

Copepods také napadl překvapivou paletu kontinentálního, vodního a vlhkého prostředí a microhabitats. Například: efemérní vody, kyselé a termální vody, podzemní vody a sedimenty, fitotelmata, vlhké půdy, vrhy listů, umělá a umělá stanoviště.

Většina calanoids je planktonic, a jako skupina oni jsou extrémně důležití jako primární spotřebitelé v trofických sítích, oba sladkovodní a námořní \ t.

Harpacticoids ovládly všechny vodní prostředí, jsou obvykle bentické a jsou přizpůsobeny planktonickému životnímu stylu. Kromě toho vykazují velmi modifikované tvary těla.

Cyklopoidy mohou obývat čerstvou a slanou vodu a většina z nich má planktonický zvyk.

Životní cyklus

Reprodukce

Copepods mají oddělená pohlaví. Muž přenáší své spermie na samici spermatoforem (což je druh sáčku se spermiemi) a fixuje ho sliznicí na ženský genitální segment, který je v kontaktu s jeho ženskými kopulačními póry..

Samice produkuje vejce a nese je v pytlích, které mohou být umístěny na obou stranách nebo ve spodní části těla. Obvykle se jedná o sliznici podobnou té, kterou používá muž pro fixaci spermatoforu.

Larval status

Vejce se vyvíjejí, což vede ke vzniku segmentů, které nejsou segmentovány nauplio, velmi časté u korýšů. Tato larvální forma je tak odlišná od dospělé, že v minulosti se předpokládalo, že se jedná o různé druhy. Abychom mohli tyto problémy rozpoznat, musíme studovat úplný vývoj z vajíčka na dospělého.

Lisovaný cyklus

Kompletní cyklus vývoje kopepods, zahrnuje 6 stupňů “naupliares” (ovál a jen 3 páry příloh) a 5 “copepodito” (který už má segmentaci) \ t.

Přechod z jednoho stadionu do druhého se provádí tichým hovorem ecdisis, typické pro členovce. V této fázi je exoskeleton oddělen a vyhozen.

Po dosažení dospělého stádia nedochází k žádnému dalšímu růstu nebo změnám exoskeletu.

Latence

Copepods může představovat stav zastaveného vývoje, volal latenci. Tento stav je vyvolán nepříznivými environmentálními podmínkami pro jeho přežití.

Stav latence je stanoven geneticky, takže při vzniku nepříznivých podmínek vstoupí do tohoto státu povinně. Je to reakce na cyklické a předvídatelné změny stanoviště a začíná v pevné ontogenetické fázi, která závisí na dotyčném kopepodu..

Latence umožňuje copepodům vyhnout se nepříznivým obdobím (nízké teploty, nedostatek zdrojů, sucho) a znovu se objevit, když tyto podmínky zmizely nebo se zlepšily. Může být považován za systém "pufrování" životního cyklu, který umožňuje přežití v nepříznivých časech.

V tropech, kde období silného sucha a deště obvykle nastanou, copepods obecně představovat latentní formu ve kterém oni vyvinou cyst nebo bud. Tento kokon je tvořen sekrecí sliznice s připojenými půdními částicemi.

Jako fenomén životní historie ve třídě Copepoda se latence značně liší ve vztahu k taxonu, ontogenetickému stadiu, zeměpisné šířce, klimatu a dalším biotickým a abiotickým faktorům..

Ekologický papír

Ekologická role kopepodů ve vodních ekosystémech je nanejvýš důležitá, neboť se jedná o nejhojnější organismy v zooplanktonu, dosahující nejvyšší produkce celkové biomasy..

Výživa

Ve většině vodních společenstev dominují trofické úrovni spotřebitelů (fytoplankton). Nicméně, ačkoli role copepods jako herbivores to krmení primárně na fytoplankton je rozpoznáno, nejvíce také představovat omnivory a trofický oportunismus..

Cyklistika živin

Copepods často tvoří největší součást sekundární výroby na moři. Předpokládá se, že mohou představovat 90% všech zooplanktonů, a tudíž jejich význam v trofické dynamice a toku uhlíku..

Mořské copepods hrají velmi důležitou roli v cyklování živin, protože oni obvykle jedí v noci v nejvíce povrchní zóně a sestupu v den k hlubším vodám k defecate (jev známý jako “denní vertikální migrace”) \ t.

Parazitismus

Velký počet druhů kopepodů je parazitů nebo komenzálů mnoha organismů, včetně porifer, coelenterates, annelids, jiných korýšů, ostnokožců, měkkýšů, pláštěnců, ryb a mořských savců..

Na druhé straně, jiné kopepody, většinou patřící do řádu Harpacticoida a Ciclopoida, se přizpůsobily trvalému životu ve vodním podzemním prostředí, zejména v intersticiálním, jarním, hiporikickém a fekálním prostředí..

Některé druhy volně žijících kopepodů slouží jako zprostředkující hostitelé lidských parazitů, jako jsou například Diphyllobothrium (jeden tasemnice) a. \ t Dracunculus (nematoda), stejně jako ostatní zvířata.

Dravci

Copepods jsou obvykle preferované jídlo ryb, které jsou velmi důležité pro člověka, jako jsou sleď a sardinky, stejně jako mnoho larv velkých ryb. Kromě toho, spolu s euphacids (další skupina korýšů), oni jsou potrava mnoha planktonic velryb a žraloků \ t.

Použití

Akvakultura

Copepods byl používán v akvakultuře jako jídlo pro larvy mořských ryb, protože jejich nutriční profil vypadá, že odpovídá (lepší než obyčejně použitý Artemie), s požadavky na larvy.

Mají tu výhodu, že mohou být podávány různými způsoby, buď jako nauplii nebo kopepodity, na začátku krmení a jako dospělí kopepodi až do konce období larvy..

Jeho typický cik-cak pohyb, následovaný krátkou kluznou fází, je důležitým vizuálním podnětem pro mnoho ryb, které jim dávají přednost před rotifery..

Další výhodou používání kopepodů v akvakultuře, zejména bentických druhů, jako jsou druhy rodu Thebes, je to to non-predated copepods drží zdi rybí larvy nádrže čisté pastvou řas a trosek.

Bylo studováno několik druhů kalanoidních a harpaktikoidních skupin pro jejich masivní produkci a využití pro tyto účely.

Kontrola škůdců

Kopřivky byly hlášeny jako účinné predátory larev komárů spojených s přenosem lidských nemocí, jako je malárie, žlutá zimnice a dengue (komáři: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, mimo jiné).

Někteří copepods rodiny Cyclopidae systematicky pohltí larvy komára, reprodukovat ve stejné míře jako tito a udržovat neustálé snížení jejich populací \ t.

Tento vztah dravec-kořist představuje příležitost, která může být využita k provádění politik udržitelné biologické kontroly, protože při použití kopepodů je zabráněno použití chemických látek, které mohou mít nepříznivé účinky na člověka..

Bylo také popsáno, že kopepody uvolňují těkavé sloučeniny ve vodě, jako jsou monoterpeny a seskviterpeny, které přitahují komáry k ovipozici, což představuje zajímavou strategii predace pro jejich použití jako alternativy biologické kontroly larv komárů..

V Mexiku, Brazílii, Kolumbii a Venezuele byly některé druhy kopepodů používány ke kontrole komárů. Mezi tyto druhy patří: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus \ t, mimo jiné.

Bioakumulátory

Některé druhy kopepod se mohou stát bioakumulátory, tj. Organismy, které koncentrují toxiny (nebo jiné sloučeniny) přítomné v životním prostředí..

Bylo pozorováno, že někteří mořští kopepodi hromadí toxiny produkované dinoflageláty během fenoménu "červených přílivů". To způsobuje intoxikaci ryb, které požívají zmíněné copepods, což způsobuje jejich smrt, jak se stalo s atlantickým sleďem (Clupea haremgus).

Bylo také prokázáno, že původce cholery (Vibrio cholerae) je připevněn k kopepodům v jejich bukální oblasti a v ovariálních vakech, čímž se prodlužuje jejich přežití.

To přímo souvisí s množstvím vypjatých kopepodů a cholery v místech, kde je toto onemocnění běžné (například v Bangladéši)..

Odkazy

  1. Allan, J.D. (1976). Vzory historie života v zooplanktonu. Nat., 110: 165-1801.
  2. Alekseev, V. R. a Starobogatov, Y.I. (1996). Druhy diapause v Crustacea: definice, distribuce, evoluce. Hydrobiologie 320: 15-26.
  3. Dahms, H. U. (1995). Dormanství v Copepodě - přehled. Hydrobiologie, 306 (3), 199-211. 
  4. Hairston, N.G., & Bohonak, A.J. (1998). Reprodukční strategie Copepod: teorie historie života, fylogenetický vzor a invaze vnitrozemských vod. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34. 
  5. Huys, R. (2016). Harpacticoid copepods - jejich symbiotické asociace a biogenní substrát: Přehled. Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
  6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA V PHYTOTELMATA: GLOBÁLNÍ PŘEHLED. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460. 
  7. Reid, J. W. (2001). Lidská výzva: objevování a chápání kontinentálních stanovišť kopepodů. Hydrobiologie 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W. Reid & C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: Vývoj v ekologii, biologii a systematice. Kluwer akademičtí tiskoví vydavatelé.
  8. Torres Orozco B., Roberto E.; Estrada Hernández, Monica (1997). Vzory vertikální migrace v planktonu tropického jezera Hidrobiológica, sv. 7, č. 1. listopadu, 33-40.