Primární charakteristika a histologie spermatocytů



A primární spermatocyt je oválná buňka, která je součástí spermatogeneze, což je proces, který vede k produkci spermií. Primární spermatocyty jsou považovány za největší buňky semennatého epitelu; mají 46 chromozomů a duplikují svou DNA v mezifázovém procesu.

Aby se dosáhlo tvorby primárního spermatocytu, musí se ve varlatech objevit tvorba buněčného typu zvaného spermatogonie. Po vstupu do prophasy I se stává primárním spermatocytem, ​​který pokračuje v procesu redukce mitózy (první meiotické dělení)..

Spermocyty musí snížit svůj chromozomální náboj, aby se stal finálním gametem s 23 chromozomy. Primární spermatocyty vstupují do prodloužené prophasy po dobu přibližně 22 dnů a vedou ke vzniku sekundárních spermatocytů; tyto vznikají spermatidy, které dozrávají a stávají se spermiemi připravenými k oplodnění.

Globální proces gametogeneze trvá přibližně 74 dní a zahrnuje diploidní spermatogonii, která se dělí a tvoří čtyři haploidně nabité spermie. Člověk může průměrně denně v průměru 300 milionů spermií.

Index

  • 1 Charakteristika a histologie
  • 2 Spermatogeneze
    • 2.1 Tvorba primárních spermatocytů
    • 2.2 Sertoliho buňky
    • 2.3 Určení primárního spermatocytu
    • 2.4 Morfologie spermatocytů v meióze
  • 3 Odkazy

Charakteristika a histologie

Primární spermatocyty jsou největší zárodečné buňky, které lze nalézt v semennatých tubulech, v mezilehlých vrstvách zárodečného epitelu. Pocházejí z buněčného dělení spermatogonie.

Morfologicky nemají žádnou podobnost se zralým spermatozoonem, přizpůsobeným hlavou a typickým bičíkem, který mu dává pohyblivost. Naproti tomu jsou to oválné buňky, které mají schopnost růst nepřetržitě prostřednictvím urychlené výroby proteinů, organel a dalších buněčných produktů.

Pokud jde o buněčné chování, cytoplazma v těchto buňkách obsahuje více endoplazmatického retikula než spermatogonium. Podobně je Golgiho komplex rozvinutější.

Spermatocyty mohou být diferencovány od spermatogonie, protože jsou jediným typem buněk, ve kterých se vyskytují procesy meiózy.

Proces cytokinézy je specifický, protože výsledné buňky tvoří syncytium a zůstávají spojeny cytoplazmatickou částí o průměru 1 μm, která umožňuje komunikaci mezi nimi a výměnou určitých molekul, jako jsou proteiny..

Spermatogeneze

Tvorba primárního spermatocytu

Proces spermatogeneze se vyskytuje v semennatých tubulech a je tvořen dvěma typy buněk: zárodečnými buňkami nebo spermatogonií a buňkami Sertoli..

Tvorba primárních spermatocytů byla popsána Erwingem a kolegy v roce 1980 a u lidí Kerrem a Krestserem v roce 1981.

Spermatogonie jsou buňky, které způsobují vznik primárního spermatocytu. Jedná se o poměrně tlusté buňky s kulatým tvarem a homogenní cytoplazmou. Mohou být klasifikovány podle morfologie svého jádra v: typ A protáhlý, typ A světlo, typ A tmavý a typ B.

Spermatogonie typu A jsou kmenové buňky a mají rezervní funkce. Skupina spermatogií typu A rozlišuje a produkuje spermatogie typu B, které po vícenásobných děleních vedou ke vzniku primárních spermatocytů..

Jak spermatogeneze postupuje, primární spermatocyt zvyšuje svou velikost a lze pozorovat významné změny v morfologii jádra. Spermatocyty jsou schopny migrovat, když zmizí spojení mezi Sertoliho buňkami.

Sertoliho buňky

Sertoliho buňky se podílejí na regulaci celého procesu spermatogeneze. Pokrývají semennaté tubuly a jejich funkcí je vyživovat zárodečné buňky, dávat jim podporu, sloužit jako bariéra mezi intersticiem a zárodečnými buňkami a zprostředkovat buněčnou metabolickou výměnu..

Podobně, hormonální regulace se vyskytuje hlavně v Sertroli buňkách, které mají receptory testosteronu a FSH (folikuly stimulující hormon)..

Když dojde k aktivaci FSH, spouští se velký počet klíčových proteinů, takže se tento proces může vyskytnout, mimo jiné vitamín A a ABP..

Určení primárního spermatocytu

Primární spermatocyty, které mají průměr 16 mm, dosahují střední zóny zárodečné tkáně a podléhají meiotickému dělení, aby rozdělily svůj chromozomální náboj. Každá dceřiná buňka se nazývá sekundární spermatocyt.

Sekundární spermatocyty jsou také zaoblené, ale menší buňky. Tyto buňky procházejí rychlým meiotickým dělením, které má za následek spermatidy.

Jinými slovy, po meióze I (redukční meióza) pokračuje meióza II (ekvivalenční meióza), která má za následek redukci genetické podoby na 23 chromozomů: 22 jsou autozomy a jedna je sexuální.

Meiosis II je proces podobný mitóze, který zahrnuje čtyři fáze: prophase, metaphase, anaphase a telophase.

Spermie podléhají metamorfóze, která zahrnuje tvorbu akrosomu, zhutnění jádra a tvorbu bičíka v procesu zvaném spermiogeneze. Na konci této řady kroků - které nezahrnují procesy buněčného dělení - jsou spermie již zcela vytvořeny.

Morfologie spermatocytů v meióze

Primární spermatocyty jsou tetraploidní buňky, které jsou rozpoznány jako mající velká jádra doprovázená chromatinem, v jemných nitích nebo v tlustých tělech. Tyto charakteristiky se však v průběhu meiózy liší.

Když je pozorován ve fázi leptotenu, má vláknitý chromatin, opouští bazální kompartment a migruje k meziproduktu, aby konečně dosáhl adluminálního kompartmentu..

V zygotenu jsou chromozomy ve srovnání s předchozím stupněm menší. V této fázi se začínají spárovat homologní chromozomy a pozorují se silná zrna chromatinu.

Nukleolus získá zvláštní strukturu, s jasnou segregací jeho oblastí (granulované a fibrilární části). S nukleolem je spojeno zaoblené tělo proteinové povahy..

V pachytenu jsou homologní chromosomy zcela spárovány a chromatin vypadá méně než v předchozích fázích, konkrétně v zygotu..

V diplotenu je spermatocyty mnohem větší a homologní chromozomy spárované, spojené chiasmy, se začínají oddělovat.

V posledním stadiu propázy (diakineze) vykazují spermatocyty maximální zkrácení; Navíc se jaderný obal a nukleol rozpadnou. Proto spermatocyte dokončí zbývající fáze prvního meiotického dělení.

Odkazy

  1. Álvarez, E. G. (1989). Andrologie: Teorie a praxe. Ediciones Díaz de Santos.
  2. Bostwick, D. G., & Cheng, L. (2008). Urologická chirurgická patologie. Elsevier Health Sciences.
  3. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologie a embryologie člověka: buněčné a molekulární základy. Panamericana Medical.
  4. Gilbert, S.F. (2000). Vývojová biologie. 6th vydání. Sinauer Associates.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetika: koncepční přístup. Panamericana Medical.
  6. Saddler, T. W., & Langman, J. (2005). Lékařská embryologie s klinickou orientací.
  7. Zhang, S. X. (2013). Atlas histologie. Springer Science & Business Media.